傳代細胞的傳代方法及操作過程

實驗原理
    傳代培養是指細胞從一個培養瓶以1：2或1：2以上的比例轉移，接種到另一培養瓶的培養。
    這種培養，*步也是制備細胞懸液，當細胞長成致密單層時，它很容易被蛋白水解酶和EDTA）所破壞。所以—般采用胰蛋白酶和EDTA（乙二胺四乙酸鹽）的混合物，做為消化液。
    細胞培養是一種操作繁瑣而又要求十分嚴謹的實驗技術。要使細胞能在體外長期生長，必須滿足兩個基本要求：一是供給細胞存活所必需的條件，如適量的水、無機鹽、氨基酸、維生素、葡萄糖及其有關的生長因子、氧氣、適宜的溫度，注意外環境酸堿度和滲透壓的調節。二是嚴格控制無菌條件。
主要試劑
L磷酸鹽緩沖液（PBS）
無鈣、鎂溶液
細胞消化液：0.5％胰蛋白酶和0.4%EDTA
EMEM液
3%谷氨酰胺
0.5％臺盤藍染液等
主要設備
    解剖剪、解剖鑷、眼科剪（尖頭、彎頭）、眼科鑷（尖頭、彎頭）、培養皿、量筒、試管、錐形瓶、吸管、橡皮頭、培養瓶（小方瓶或中方瓶）等。上述器材均須*清洗、烤干、包裝好，9.9xl04Pa（15磅）滅菌30min備用。
    此外，還有顯微鏡、血細胞計數器、血細胞計數板、酒精燈、酒精棉球、碘酒棉球、試管架、標記筆、解剖板等。
實驗材料
喉癌細胞
實驗步驟
在做傳代細胞培養之前，首先將培養瓶置于顯微鏡下，觀察培養瓶中細胞是否已長成致密單層，如已長成單層，即可進行細胞的傳代培養。
1. 營養液配制:
EMEM液                                90%
犢牛血清                                10%
雙抗（1萬單位／m1）                加至約100單位／m1
3％谷氛酞胺                           1m1
7.4％NaHCO3                         調pH至6.8—7.0
2. 換液:
在酒精燈旁打開瓶塞，倒去瓶中的細胞營養液。
3. 消化與分裝
    在上述瓶中加入1mlEDTA溶液，輕輕搖動，將溶液倒出。重復上述動作。加入適量消化液（0.02%EDTA或0.04％EDTA1ml加0.5％胰蛋白酶液0.2ml）以蓋滿細胞為宜，置于室溫，停留1—2min后，翻轉培養瓶，肉眼觀察細胞單層是否出現縫隙（針孔大小的空隙），如出現縫隙，即可倒去消化液；如末出現縫隙，則可將瓶翻回，繼續進行消化，直到出現縫隙為讓。此時，可倒去消化液，加入新配制的營養液20m1。然后用吸管吸取培養瓶中的營養液，反復吹打瓶壁上的細胞層至瓶壁細胞全部脫落下來為止。此時，可繼續輕輕地吹打細胞懸液，以使細胞散開。隨之進行分裝。
4. 培養
    分裝好的細胞瓶上，做好標志，注明細胞代號、日期。置于培養架上，輕搖使細胞均勻分布，以免堆積成團。然后置于37℃培養。
5. 觀察
   1） 觀察體外培養細胞的幾個問題；
細胞培養24h后，即可進行觀察，觀察的重點如下：
      a. 首先要觀察培養細胞是否污染。主要觀察培養液顏色的變化及混濁度
      b. 觀察培養姬顏色變化及細胞是否生長。
      c. 如細胞已生長，則要觀察細胞的形態特征并判斷其所處的生長階段。觀察時可參照2）的描述進行。
      d. 觀察完畢，可用臺盤藍染液對細胞進行染色。以確定死、活細胞的比例。
   2） 細胞的生長階段及其形態特征
傳代培養的細胞需逐日進行觀察，注意細胞有無污染，培養液顏色的變化及細胞生長的情況。—般中層培養的細胞，從培養開始，經過生長、繁殖、衰老及死亡的全過程。它是一個連續的生長過程，但為了觀察及描述，人為地將具分為5個時期，但各期間無明顯界限。現分別描述如下：
      a. 游離期：當細胞經消化分散成單個細胞后，由于細胞原生質的收縮相表面張力以及細胞膜的彈性。所以，此時細胞多為圓形，折光率高，此期可延續數h。
      b. 吸附期（貼壁）：由于細胞的附壁持性，細胞懸液靜置培養一段時間（約7—8h）后，便附著在瓶壁上（此期不同細胞所需時間不同）。在顯微鏡下觀察時可見瓶壁上有各種形態的細胞，如圓形、扁形、短菱形。細胞的特點，大多立體感強，細胞內顆粒少，透明。
      c. 繁殖期：培養l2h以后直到72h，細胞進入繁殖期，加速了細胞生長和分裂。此期包括由幾個細胞形成的細胞島（即由少數細胞緊密聚集而呈現的孤立細胞群，常散在地分布在瓶壁上），到細胞鋪滿整個瓶壁（即所謂形成細胞單層）的過程。此期細胞形態為多角形（呈現上皮樣細胞的特征）。細胞特點：透明，顆粒較少，細胞間界限清楚，并可隱約見到細胞核。根據細胞所占瓶壁有效面積的百分率，又可將其生長狀況分為四級。以“十”的多少表示如下：
十：細胞占瓶壁有效面積（也就是細胞能生長的瓶壁面積）的25％以內有新生細胞。一般要觀察3—5個視野內的細胞生長狀況，然后加以綜合分析判斷。
十十：細胞占瓶壁有效面積的25—75％以內具新生細胞。
十十十：細胞占瓶壁有效面積的75—95％具新生細胞。細胞排列致密。但仍有空隙。
十十十十：細胞占瓶壁95％以上，細胞已長滿或接近長滿單層，細胞致密，透明度好。
從十十一十十十十為細胞的對數增長期（或稱為指數增長期）。
      d. 維持期：當細胞形成良好單層后，細胞的生長與分裂都減緩，并逐漸停止生長，這種現象被稱為細胞生長的接觸抑制。此時細胞界限逐漸模糊，細胞內顆粒逐漸增多，且透明度降低，立體感較差。由于代謝產物的不斷積累，維持液逐漸變酸。此時營養液已變為橙黃色或黃色。
      e. 衰(shuai)退期：由(you)于溶液中(zhong)(zhong)營(ying)養的(de)減(jian)少和(he)日齡的(de)增長(chang)，以(yi)及代謝(xie)產物的(de)累積等因素，此時(shi)細(xi)胞(bao)間可出現空隙(xi)，細(xi)胞(bao)中(zhong)(zhong)顆粒進一步增多(duo)，透(tou)明度更低，立體感很差。若(ruo)將細(xi)胞(bao)經(jing)固(gu)定(ding)染(ran)色(se)處(chu)理后，可見細(xi)胞(bao)中(zhong)(zhong)有大而多(duo)的(de)脂肪滴及液泡。zui后，細(xi)胞(bao)皺(zhou)縮，逐漸(jian)死亡(wang)，從瓶壁上(shang)脫落下來。