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簡要描述：293-L.P. 人胚腎細胞ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)庫管理規(gui)范,提(ti)供(gong)的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株背景清楚,提(ti)供(gong)參考文(wen)獻和培養條件！
產品型(xing)號(hao)：廠商(shang)性質(zhi)：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1270 產品分類
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293-L.P. 人胚腎細胞
培養條件：
*培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血清10%。
培養條(tiao)件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
293-L.P. 人胚腎細胞
傳代方法：
收到細(xi)胞后，取出(chu)培養瓶在倒置顯微(wei)鏡下觀察細(xi)胞生長情(qing)況。
（一）如(ru)果細胞未(wei)長滿，用75%酒精噴灑(sa)整(zheng)個瓶消毒后放到超菌臺(tai)內，嚴格無菌操作(zuo)，打(da)開(kai)細胞培養瓶，吸出培養液，僅(jin)留下10ml培養液在瓶內繼(ji)續培養。
(二(er))如果細(xi)胞(bao)已長滿，即可進行傳代培養。具(ju)體步驟如下：
1. 棄去培養液(ye)，用PBS（不含(han)鈣，鎂離(li)子）洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中(zhong)，倒(dao)轉放于37度(du)培養箱1-3分鐘預熱，然(ran)后(hou)又(you)將培養瓶倒(dao)轉大(da)約30秒后(hou)，在倒(dao)置顯微鏡(jing)下(xia)(xia)觀察細(xi)胞(bao)(bao)(bao)消化(hua)情況，若細(xi)胞(bao)(bao)(bao)大(da)部分變(bian)圓分散，輕敲幾下(xia)(xia)培養培養瓶，細(xi)胞(bao)(bao)(bao)隨(sui)即脫(tuo)落下(xia)(xia)來(lai)。
3. 加入(ru)6-8ml*培養基，吸(xi)出，分到新的培養瓶中(zhong)。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意(yi)：傳代后一半(ban)用我們的培養基，一半(ban)用你(ni)們的，以免細胞不適應而(er)造
成生長不好。
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液(ye)：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤(liu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范(fan),提供的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株背(bei)景清楚,提供參考文獻和優培養條件
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