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GP-293 人胚腎細胞
培養條件：
*培養基(ji)(ji)：DMEM高糖(tang)培養基(ji)(ji)90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
GP-293 人胚腎細胞
傳代方法：
收到細胞后，取(qu)出培養瓶(ping)在倒置顯(xian)微鏡(jing)下觀察細胞生長(chang)情況。
（一）如果細(xi)胞未長滿，用75%酒精噴(pen)灑(sa)整個瓶(ping)消毒后(hou)放到超(chao)菌臺內，嚴格無(wu)菌操(cao)作，打(da)開細(xi)胞培養(yang)瓶(ping)，吸出培養(yang)液，僅留下10ml培養(yang)液在瓶(ping)內繼續培養(yang)。
(二)如果細胞已長(chang)滿(man)，即可(ke)進行傳代培養。具體步驟如下(xia)：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養(yang)瓶中，倒轉放于37度培(pei)(pei)養(yang)箱1-3分(fen)鐘(zhong)預熱，然后(hou)又(you)將培(pei)(pei)養(yang)瓶倒轉大約(yue)30秒(miao)后(hou)，在倒置顯微鏡下觀(guan)察細(xi)胞消(xiao)(xiao)化情況，若細(xi)胞大部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲(qiao)幾下培(pei)(pei)養(yang)培(pei)(pei)養(yang)瓶，細(xi)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸出，分到(dao)新(xin)的培(pei)養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天(tian)1次。
。
注意：傳代(dai)后(hou)一(yi)半用(yong)我們(men)的(de)培養基(ji)，一(yi)半用(yong)你們(men)的(de)，以免(mian)細胞不適應(ying)而造
成生長不好。
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
ATCC 細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)系|細(xi)胞(bao)株|腫瘤細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)|貼(tie)壁(bi)細(xi)胞(bao)|懸(xuan)浮細(xi)胞(bao)|,細(xi)胞(bao)庫管理規范,提供的細(xi)胞(bao)株背景清楚(chu),提供參考文獻和培(pei)養條件
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