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簡要描述：293-mTLR5 人胚腎細胞ATCC 細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)系(xi)|細(xi)胞(bao)株(zhu)|腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)|懸(xuan)浮細(xi)胞(bao)|,細(xi)胞(bao)庫管理規(gui)范,提供(gong)的(de)細(xi)胞(bao)株(zhu)背(bei)景(jing)清楚,提供(gong)參考(kao)文獻(xian)和(he)培養條件
產品型號：廠商性(xing)質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪(fang) 問 量(liang)：1116 產品分類
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293-mTLR5 人胚腎細胞
培養條件：
*培養基(ji)：DMEM高糖(tang)培養基(ji)90%；胎(tai)牛血清(qing)10%。
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
293-mTLR5 人胚腎細胞
傳代方法：
收(shou)到細胞后，取出(chu)培養(yang)瓶在倒置(zhi)顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一(yi)）如果(guo)細胞未長(chang)滿，用(yong)75%酒精噴灑整個(ge)瓶(ping)消(xiao)毒(du)后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培(pei)養瓶(ping)，吸出培(pei)養液，僅留下10ml培(pei)養液在瓶(ping)內繼續培(pei)養。
(二)如果細(xi)胞已長滿，即可進(jin)行(xing)傳代培養。具體步驟如下(xia)：
1. 棄(qi)去培(pei)養液，用PBS（不含(han)鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)中，倒(dao)(dao)轉放于37度培(pei)養(yang)(yang)箱(xiang)1-3分(fen)鐘預熱(re)，然后(hou)又將(jiang)培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)倒(dao)(dao)轉大(da)約30秒后(hou)，在倒(dao)(dao)置顯(xian)微(wei)鏡下觀察細胞(bao)消化情況(kuang)，若(ruo)細胞(bao)大(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下培(pei)養(yang)(yang)培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)，細胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培(pei)(pei)養基，吸(xi)出(chu)，分到新的培(pei)(pei)養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳(chuan)代后一(yi)半用(yong)我們的培養基，一(yi)半用(yong)你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方(fang)法： 凍存液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)系(xi)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理規(gui)范(fan),提供(gong)的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背景清(qing)楚,提供(gong)參考文(wen)獻(xian)和優培養條件。
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