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簡要描述：Phix-293T 人胚腎細(xi)胞(bao)(bao)（Ad5DNA化） ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)庫(ku)管(guan)理規(gui)范,提供的細(xi)胞(bao)(bao)株背景(jing)清楚(chu),提供參考文獻和培養(yang)條(tiao)件
產(chan)品型號：廠商性質(zhi)：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量(liang)：1216 產品分類
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Phix-293T 人胚腎細胞（Ad5DNA化）
培養條件：
*培養(yang)基(ji)：DMEM高糖培養(yang)基(ji)90%；胎牛(niu)血清10%。
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
Phix-293T 人胚腎細胞（Ad5DNA化）
傳代方(fang)法(fa)：
收到(dao)細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀(guan)察(cha)細胞生長情況。
（一）如(ru)果細胞(bao)(bao)未長滿，用75%酒精噴灑整個(ge)瓶(ping)消(xiao)毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞(bao)(bao)培養(yang)(yang)瓶(ping)，吸(xi)出培養(yang)(yang)液，僅留下10ml培養(yang)(yang)液在瓶(ping)內繼(ji)續培養(yang)(yang)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yang)。具體(ti)步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂(mei)離子(zi)）洗(xi)1-2次(ci)。
2. 加(jia)1ml消化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養瓶(ping)(ping)中，倒(dao)轉(zhuan)放于37度(du)培(pei)養箱1-3分(fen)(fen)鐘預熱，然后又將培(pei)養瓶(ping)(ping)倒(dao)轉(zhuan)大(da)約30秒后，在倒(dao)置顯(xian)微鏡下(xia)觀察細胞(bao)消化情況，若細胞(bao)大(da)部分(fen)(fen)變圓分(fen)(fen)散，輕敲幾(ji)下(xia)培(pei)養培(pei)養瓶(ping)(ping)，細胞(bao)隨即脫(tuo)落下(xia)來。
3. 加(jia)入6-8ml*培養(yang)基，吸出，分到新的(de)培養(yang)瓶中(zhong)。1:3~1:6傳(chuan)代；2~3天1次。
。
注意(yi)：傳(chuan)代后一(yi)半用(yong)我們的(de)培養基(ji)，一(yi)半用(yong)你(ni)們的(de)，以免(mian)細(xi)胞(bao)不適應而造
成生(sheng)長不好(hao)。
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲(chu)存：液氮儲(chu)存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞(bao)|貼(tie)壁細胞(bao)|懸浮細胞(bao)|,細胞(bao)庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文(wen)獻和(he)優培(pei)養(yang)條件
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