簡要描述:H293T 人類胚(pei)胎腎臟表(biao)皮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao),ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|;細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理規范(fan),提(ti)供的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背景清楚,提(ti)供參考文(wen)獻和培養條件!
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H293T 人類胚胎腎臟表皮細胞
培養條件:*培養基: DMEM高糖90%+10%胎牛血清
培(pei)養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
H293T 人類胚胎腎臟表皮細胞
傳代方法:
收到細胞后(hou),取出培養瓶在(zai)倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細(xi)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放(fang)到(dao)超菌(jun)(jun)臺內,嚴格無菌(jun)(jun)操作,打開細(xi)胞培(pei)(pei)養(yang)瓶,吸出(chu)培(pei)(pei)養(yang)液(ye),僅留下10ml培(pei)(pei)養(yang)液(ye)在瓶內繼續培(pei)(pei)養(yang)。
(二)如(ru)果(guo)細胞已長滿(man),即可進行(xing)傳代培養。具體步驟如(ru)下:
1. 棄去培養液,用PBS(不(bu)含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培(pei)(pei)養(yang)瓶中,倒(dao)轉放于37度培(pei)(pei)養(yang)箱1-3分(fen)(fen)鐘預(yu)熱(re),然后(hou)又將(jiang)培(pei)(pei)養(yang)瓶倒(dao)轉大約30秒(miao)后(hou),在(zai)倒(dao)置顯微鏡下觀(guan)察細胞消化情況,若細胞大部分(fen)(fen)變圓(yuan)分(fen)(fen)散,輕(qing)敲(qiao)幾下培(pei)(pei)養(yang)培(pei)(pei)養(yang)瓶,細胞隨即(ji)脫落(luo)下來。
3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到(dao)新的培養瓶中(zhong)。一傳二。
注(zhu)意:傳代后一(yi)半用(yong)我們的(de)培養基,一(yi)半用(yong)你們的(de),以免細胞(bao)不適(shi)應而造(zao)
成生長不好。
H293T 凍(dong)存方法: 凍(dong)存液(ye):95%*培養液(ye),5%DMSO
儲存:液氮儲存
H293T
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