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HL-7702 人肝正常細胞系
培養條件：*培養基： MEM+10%胎牛血清或新生牛血清
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
HL-7702 人肝正常細胞系
傳代方法：
收到(dao)細胞后，取出培(pei)養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生(sheng)長情況。
（一）如果細(xi)胞未(wei)長滿，用(yong)75%酒(jiu)精噴(pen)灑整個瓶(ping)消毒后放到超菌(jun)臺內，嚴格無菌(jun)操作，打開細(xi)胞培(pei)養(yang)瓶(ping)，吸出培(pei)養(yang)液，僅留下10ml培(pei)養(yang)液在(zai)瓶(ping)內繼(ji)續(xu)培(pei)養(yang)。
(二)如果(guo)細胞已長滿，即可(ke)進行傳(chuan)代培養。具體步驟如下：
1. 棄(qi)去培養液(ye)，用PBS（不含鈣(gai)，鎂(mei)離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養瓶(ping)中，倒(dao)轉放于37度(du)培(pei)養箱1-3分鐘預熱，然后又將培(pei)養瓶(ping)倒(dao)轉大(da)約30秒后，在倒(dao)置顯(xian)微鏡下觀察細(xi)胞消化(hua)情況，若細(xi)胞大(da)部分變圓分散，輕敲幾下培(pei)養培(pei)養瓶(ping)，細(xi)胞隨即脫落下來(lai)。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基(ji)，吸出(chu)，分(fen)到新的培(pei)養瓶(ping)中。一傳(chuan)二。
注(zhu)意：傳代(dai)后一半用我們的(de)培養基(ji)，一半用你們的(de)，以免細(xi)胞不(bu)適應而(er)造
成生長不好。
HL-7702
凍存方法：凍存液(ye)：95%*培養液(ye)，5%DMSO
儲存：液氮儲存
HL-7702
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