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SF-295 人XG惡性膠質瘤細胞
培養條件：
*培養基：DMEM高(gao)糖培養基90%；胎牛血(xue)清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
SF-295 人XG惡性膠質瘤細胞
傳(chuan)代(dai)方法(fa)：
收(shou)到細胞后，取出(chu)培養瓶在倒置顯微鏡下觀(guan)察細胞生長(chang)情(qing)況(kuang)。
（一(yi)）如果細胞未(wei)長滿，用75%酒(jiu)精(jing)噴灑(sa)整個瓶(ping)消毒后放到超菌(jun)臺(tai)內，嚴格無菌(jun)操作，打(da)開細胞培(pei)養(yang)瓶(ping)，吸(xi)出培(pei)養(yang)液，僅留下10ml培(pei)養(yang)液在(zai)瓶(ping)內繼續培(pei)養(yang)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳(chuan)代培養。具(ju)體步驟如下：
1. 棄去培(pei)養液(ye)，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒(dao)轉(zhuan)放于37度培養箱(xiang)1-3分鐘預熱，然后(hou)又將培養瓶倒(dao)轉(zhuan)大(da)約(yue)30秒后(hou)，在(zai)倒(dao)置顯微鏡(jing)下觀察細胞(bao)消化(hua)情況(kuang)，若細胞(bao)大(da)部分變(bian)圓分散，輕敲幾(ji)下培養培養瓶，細胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加(jia)入6-8ml*培(pei)(pei)養(yang)基，吸出，分到新的培(pei)(pei)養(yang)瓶中(zhong)。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注(zhu)意(yi)：傳代后一半用我(wo)們的培養基，一半用你們的，以(yi)免細胞不(bu)適應而造
成生長不好。
SF-295
凍存方法： 凍存液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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