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AAV-293 人胚腎細胞
培養條件：
含4.5g/L葡(pu)萄糖，110mg/L丙(bing)酮(tong)酸(suan)鈉(na)，4mM L-谷的(de)DMEM，90%；熱滅活(huo)胎牛(niu)血清(qing) 10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
AAV-293 人胚腎細胞
傳代方法：
收(shou)到(dao)細(xi)胞(bao)后，取(qu)出培養瓶在倒(dao)置顯微鏡下觀(guan)察細(xi)胞(bao)生長情況。
（一）如果細胞未長滿(man)，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消毒后放到超菌臺內，嚴格無(wu)菌操作，打開細胞培養瓶(ping)，吸出培養液(ye)，僅留(liu)下10ml培養液(ye)在(zai)瓶(ping)內繼(ji)續培養。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代(dai)培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)(yu)培養(yang)瓶(ping)中，倒轉(zhuan)(zhuan)放于(yu)(yu)37度培養(yang)箱1-3分(fen)鐘預(yu)熱(re)，然后又將培養(yang)瓶(ping)倒轉(zhuan)(zhuan)大約30秒后，在倒置顯微(wei)鏡下觀察(cha)細胞消化(hua)情(qing)況(kuang)，若細胞大部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下培養(yang)培養(yang)瓶(ping)，細胞隨即(ji)脫落下來(lai)。
3. 加入6-8ml*培養(yang)基，吸出，分(fen)到新(xin)的培養(yang)瓶中。一傳二。
注意：傳代后(hou)一半用我們的(de)培養基，一半用你們的(de)，以(yi)免細胞不適應而(er)造
成生長不好。
AAV-293
凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：95%*培(pei)養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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