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簡(jian)要描述：293-mTLR5細胞， 人胚腎細胞ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株|腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)庫管理規范,提供的(de)細(xi)胞(bao)(bao)株背(bei)景(jing)清楚,提供參考文(wen)獻(xian)和培(pei)養條件
產品型號：廠商性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1437 產品分類
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293-mTLR5細胞， 人胚腎細胞
培養條件：
*培(pei)養(yang)基(ji)：DMEM高糖培(pei)養(yang)基(ji)90%；胎牛血清(qing)10%。
培養(yang)條件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
293-mTLR5細胞， 人胚腎細胞
傳代方法：
收到細胞(bao)后，取出培養瓶(ping)在倒(dao)置(zhi)顯微(wei)鏡下觀察細胞(bao)生長情況。
（一）如果細(xi)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(ge)瓶(ping)消(xiao)毒后放到超(chao)菌臺內(nei)，嚴(yan)格無菌操作(zuo)，打開細(xi)胞培(pei)養瓶(ping)，吸出培(pei)養液(ye)，僅(jin)留下10ml培(pei)養液(ye)在瓶(ping)內(nei)繼續培(pei)養。
(二)如(ru)果(guo)細(xi)胞已長滿(man)，即可進行傳代培養。具(ju)體步驟如(ru)下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂(mei)離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養瓶(ping)中，倒(dao)轉放于37度培(pei)養箱1-3分(fen)鐘預(yu)熱，然后又將培(pei)養瓶(ping)倒(dao)轉大(da)約30秒(miao)后，在倒(dao)置顯微鏡(jing)下(xia)觀察細胞(bao)消(xiao)化情況，若細胞(bao)大(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕(qing)敲幾下(xia)培(pei)養培(pei)養瓶(ping)，細胞(bao)隨即脫(tuo)落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養(yang)基，吸出(chu)，分(fen)到新的培養(yang)瓶(ping)中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后(hou)一半用我們(men)的培(pei)養基，一半用你(ni)們(men)的，以免細胞不適(shi)應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液：基(ji)(ji)礎(chu)培養基(ji)(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
ATCC 細(xi)(xi)胞|細(xi)(xi)胞系|細(xi)(xi)胞株(zhu)|腫瘤細(xi)(xi)胞|細(xi)(xi)胞|貼(tie)壁細(xi)(xi)胞|懸(xuan)浮細(xi)(xi)胞|,細(xi)(xi)胞庫管(guan)理(li)規范(fan),提供的細(xi)(xi)胞株(zhu)背景清楚,提供參考文獻和培養(yang)條件
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