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Phix-293T細胞， 人胚腎細胞(Ad5DNA化)
培養條件(jian)：
*培養(yang)基：DMEM高糖培養(yang)基90%；胎牛(niu)血清10%。
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
Phix-293T細胞， 人胚腎細胞(Ad5DNA化)
傳代方法：
收到(dao)細胞后，取出培養瓶在倒置顯(xian)微鏡下觀(guan)察(cha)細胞生長情況。
（一）如果細胞(bao)(bao)未長(chang)滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)(ping)消毒后放到(dao)超菌臺內(nei)，嚴格(ge)無菌操作，打開細胞(bao)(bao)培(pei)養瓶(ping)(ping)，吸出培(pei)養液(ye)，僅留下(xia)10ml培(pei)養液(ye)在瓶(ping)(ping)內(nei)繼續培(pei)養。
(二)如果細(xi)胞已長滿，即(ji)可進行傳代培養。具體(ti)步驟如下(xia)：
1. 棄去培養液(ye)，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養(yang)瓶中，倒(dao)轉放于37度(du)培(pei)(pei)養(yang)箱1-3分鐘(zhong)預熱(re)，然(ran)后又(you)將培(pei)(pei)養(yang)瓶倒(dao)轉大(da)約30秒后，在倒(dao)置顯微鏡下(xia)觀察細(xi)胞消化情況，若(ruo)細(xi)胞大(da)部分變圓(yuan)分散，輕敲幾下(xia)培(pei)(pei)養(yang)培(pei)(pei)養(yang)瓶，細(xi)胞隨即脫落下(xia)來(lai)。
3. 加入(ru)6-8ml*培(pei)養基，吸出(chu)，分到新的培(pei)養瓶(ping)中。1:3~1:6傳代(dai)；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半(ban)用我們的培養基，一半(ban)用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
Phix-293T細胞， 人胚腎細胞(Ad5DNA化)
凍存(cun)方法： ; 凍存(cun)液：基(ji)(ji)礎培(pei)養基(ji)(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲(chu)存(cun)：液氮儲(chu)存(cun)
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管(guan)理規范,
提(ti)供的細胞株背景清楚,提供參考文獻(xian)和(he)培(pei)養(yang)條件
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