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簡(jian)要描述：16HBE細胞， 人支氣管上皮細胞ATCC 細(xi)(xi)胞|細(xi)(xi)胞系(xi)|細(xi)(xi)胞株(zhu)|腫瘤(liu)細(xi)(xi)胞|細(xi)(xi)胞|貼壁細(xi)(xi)胞|懸浮細(xi)(xi)胞|。細(xi)(xi)胞庫管理規范(fan)，提(ti)供(gong)的細(xi)(xi)胞株(zhu)背(bei)景清楚，提(ti)供(gong)參考文(wen)獻(xian)和*培養(yang)條(tiao)件!
產(chan)品(pin)型號：廠(chang)商性質(zhi)：生產廠家 更(geng)新時間(jian)：2024-03-12訪 問(wen) 量：1733 產品分類
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16HBE細胞， 人支氣管上皮細胞
培養條(tiao)件： | *培(pei)養(yang)基：KM 培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
傳代方法： | 收到細胞(bao)后，取出培養瓶在倒置顯(xian)微鏡下(xia)觀察細胞(bao)生(sheng)長情況。。。 （一）如果細胞未長(chang)滿，用75%酒(jiu)精噴灑整個(ge)瓶消毒后放(fang)到超菌(jun)臺內(nei)，，嚴格無菌(jun)操作(zuo)，打開(kai)細胞培(pei)養瓶，吸出培(pei)養液(ye)，僅留下10ml培(pei)養液在瓶內(nei)繼續(xu)培(pei)養。 (二(er))如(ru)果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具(ju)體步驟如(ru)下： 1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離(li)子）洗1-2次(ci)。 2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養瓶中，倒轉放于(yu)37度培養箱1-3分鐘預(yu)熱，然后又將培養瓶倒轉(zhuan)大約(yue)30秒后，在倒(dao)置顯微鏡下(xia)觀察細(xi)胞(bao)消化情況，若細(xi)胞(bao)大(da)部分變(bian)圓分散，輕敲幾(ji)下(xia)培養(yang)培養(yang)瓶，細(xi)胞(bao)隨(sui)即(ji)脫落下(xia)來。 3. 加入6-8ml*培(pei)養(yang)(yang)基(ji)，吸出，分(fen)到新的培(pei)養(yang)(yang)瓶中。一(yi)傳二。 注意：傳代后一半用我們(men)的培養基(ji)，一半用你們(men)的，以免細胞不適(shi)應而(er)造 成生長(chang)不好。 16HBE細胞， 人支氣管上皮細胞 | |
凍存方法： | 凍存液(ye)：95%*培養(yang)液，5%DMSO 儲存：液氮(dan)儲存 | |
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