簡要描述:LX-2細胞, 人肝星形細胞ATCC 細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)系|細(xi)胞(bao)株|腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)|細(xi)胞(bao)|貼壁(bi)細(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)|;細(xi)胞(bao)庫(ku)管理規(gui)范,提(ti)(ti)供(gong)的細(xi)胞(bao)株背(bei)景清楚(chu),提(ti)(ti)供(gong)參考文獻和(he)*培養條件!
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LX-2細胞, 人肝星形細胞
細胞(bao)系特征 | ||
培養條件: | *培養基:MEM(高糖(tang))+10% NBS 培養條(tiao)件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
傳代方法: | 收到細胞后,取出(chu)培養(yang)瓶(ping)在倒置(zhi)顯微鏡下(xia)觀察細胞生長情(qing)況(kuang)。 (一)如果細胞(bao)未長滿,用75%酒(jiu)精(jing)噴灑整個瓶消毒后放到超(chao)菌臺內(nei),嚴格無菌操作,打開細(xi)胞培(pei)養瓶,吸出培(pei)養液,僅留(liu)下(xia)10ml培(pei)養液在瓶內繼續培(pei)養。 (二(er))如(ru)果細胞已長滿(man),即可進行(xing)傳代培養。具體步驟如(ru)下(xia): 1. 棄去培養液(ye),用PBS(不(bu)含(han)鈣,鎂離子,)洗1-2次。 2. 加1ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中(zhong),,倒轉放于37度培(pei)養箱1-3分鐘預熱,然后又將(jiang)培養瓶倒(dao)轉大約30秒后,在倒置顯微鏡(jing)下(xia)(xia)(xia)觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下(xia)(xia)(xia)培養培養瓶,細胞隨即(ji)脫落下(xia)(xia)(xia)來。 3. 加(jia)入(ru)6-8ml*培(pei)(pei)養(yang)基,吸(xi)出,分到(dao)新的培(pei)(pei)養(yang)瓶中(zhong)。一傳二。。。。 注(zhu)意:傳代后一(yi)(yi)半用(yong)我們(men)的(de)培養基,,一(yi)(yi)半用(yong)你(ni)們(men)的(de),以(yi)免細胞不適(shi)應而(er)造 成生長(chang)不好。 LX-2細胞, 人肝星形細胞 | |
凍存(cun)方(fang)法: | 凍存(cun)液:95%*培養液(ye),5%DMSO 儲存:液(ye)氮儲存 |
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