咨詢熱線
15000266580
15000266580
產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
GP2-293細胞， 人胚腎上皮包裝細胞
收到細胞后(hou)，取出(chu)培養瓶在倒置顯(xian)微鏡下觀(guan)察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)(ping)消毒后放(fang)到(dao)超菌臺內(nei)(nei)，嚴(yan)格(ge)無菌操作，打開(kai)細胞培(pei)養(yang)瓶(ping)(ping)，吸出培(pei)養(yang)液，僅留下10ml培(pei)養(yang)液在瓶(ping)(ping)內(nei)(nei)繼(ji)續培(pei)養(yang)。
GP2-293細胞， 人胚腎上皮包裝細胞
收到細胞后，取(qu)出培養瓶在倒置(zhi)顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消毒后放(fang)到超(chao)菌(jun)臺內(nei)，嚴格無菌(jun)操作，打(da)開細胞培(pei)(pei)養瓶(ping)，吸(xi)出培(pei)(pei)養液，僅留下(xia)10ml培(pei)(pei)養液在瓶(ping)內(nei)繼續培(pei)(pei)養
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)瓶中(zhong)，倒轉(zhuan)放于37度培養(yang)箱1-3分(fen)鐘(zhong)預熱，然(ran)后又將培養(yang)瓶倒轉(zhuan)大約30秒(miao)后，在(zai)倒置(zhi)顯(xian)微(wei)鏡下(xia)觀(guan)察細胞消(xiao)化情況(kuang)，若細胞大部分(fen)變(bian)圓分(fen)散，輕敲幾下(xia)培養(yang)培養(yang)瓶，細胞隨即脫落(luo)下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶(ping)中(zhong)。一(yi)傳二。
注(zhu)意：傳(chuan)代(dai)后一(yi)瓶用我(wo)們的培養基，一(yi)瓶用你們(men)的(de)培養基，以免細胞不適(shi)應而造成生長不好。
產品咨詢
掃一掃 微信咨詢
