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簡要描述(shu)：NCIH1650-M3細胞， 人非小細胞肺癌細胞ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸(xuan)浮(fu)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理(li)規范,提(ti)供的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背景(jing)清楚,提(ti)供參(can)考文獻和*培養條件(jian)
產(chan)品型號：廠商性(xing)質：生產廠家 更(geng)新(xin)時(shi)間：2024-03-12訪 問 量：1130 產品分類
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NCIH1650-M3細胞， 人非小細胞肺癌細胞
培養條件：
*培養基(ji)：DMEM高糖培養基(ji)90%；胎牛血清10%。
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
NCIH1650-M3細胞， 人非小細胞肺癌細胞
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yang)瓶在(zai)倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞(bao)未(wei)長(chang)滿，用75%酒精噴灑(sa)整個(ge)瓶(ping)(ping)消(xiao)毒(du)后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打(da)開細胞(bao)培養(yang)瓶(ping)(ping)，吸(xi)出培養(yang)液，僅留下10ml培養(yang)液在瓶(ping)(ping)內繼(ji)續培養(yang)。
(二)如果細胞已長滿，即可(ke)進(jin)行(xing)傳代(dai)培養(yang)。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用(yong)PBS（不含鈣(gai)，鎂離子(zi)）洗(xi)1-2次。
2. 加(jia)1ml消化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)瓶中，倒轉放于37度培養(yang)箱(xiang)1-3分(fen)鐘預熱，然后又將培養(yang)瓶倒轉大(da)約30秒后，在倒置顯微(wei)鏡(jing)下(xia)觀(guan)察細胞消化情(qing)況(kuang)，若細胞大(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下(xia)培養(yang)培養(yang)瓶，細胞隨即(ji)脫(tuo)落下(xia)來。
3. 加入(ru)6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶(ping)中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我(wo)們的培(pei)養基，一半用你們的，以(yi)免細胞不適應(ying)而造(zao)
成生長不好。
凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞|細(xi)(xi)(xi)胞系(xi)|細(xi)(xi)(xi)胞株|腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞|細(xi)(xi)(xi)胞|貼(tie)壁(bi)細(xi)(xi)(xi)胞|懸浮(fu)細(xi)(xi)(xi)胞|,細(xi)(xi)(xi)胞庫管理規范,提供的細(xi)(xi)(xi)胞株背景清楚,提供參考(kao)文獻和優培(pei)養條件
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