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簡要描述(shu)：RBE細胞， 人肝膽管癌細胞ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)|懸浮(fu)細(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)庫管理(li)規范,提供(gong)的(de)細(xi)胞(bao)(bao)株(zhu)背景清楚(chu),提供(gong)參(can)考文(wen)獻和*培養條件
產品型(xing)號：廠商性質：生產廠家 更新時(shi)間：2024-03-12訪 問 量：1222 產品分類
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RBE細胞， 人肝膽管癌細胞
培養條(tiao)件：
*培(pei)養基(ji)：DMEM高糖培(pei)養基(ji)90%；胎牛(niu)血清(qing)10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
RBE細胞， 人肝膽管癌細胞
傳代方(fang)法：
收到細胞后，取(qu)出培養瓶在倒置顯微鏡(jing)下(xia)觀(guan)察(cha)細胞生(sheng)長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放(fang)到超菌臺內，嚴格無(wu)菌操作，打(da)開細胞培養(yang)瓶，吸出培養(yang)液，僅留(liu)下10ml培養(yang)液在(zai)瓶內繼續培養(yang)。
(二)如果(guo)細胞已長滿，即可(ke)進(jin)行傳代(dai)培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yang)液(ye)，用PBS（不含鈣(gai)，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養瓶中，倒(dao)轉(zhuan)放于(yu)37度培養箱1-3分鐘(zhong)預熱，然后又將培養瓶倒(dao)轉(zhuan)大約30秒(miao)后，在倒(dao)置顯(xian)微鏡下觀察細(xi)胞消化情況，若細(xi)胞大部分變(bian)圓分散(san)，輕敲幾下培養培養瓶，細(xi)胞隨即脫(tuo)落下來。
3. 加入6-8ml*培養基(ji)，吸出，分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一(yi)半用我們(men)的(de)培(pei)養基，一(yi)半用你們(men)的(de)，以免細(xi)胞不(bu)適(shi)應而造(zao)
成(cheng)生長(chang)不(bu)好。
凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：基礎(chu)培養基+5%DMSO+20%FBS
儲(chu)存：液氮(dan)儲(chu)存
ATCC 細胞(bao)|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細(xi)胞(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)|,細(xi)胞(bao)庫管理規范,提(ti)供的細胞株背景(jing)清楚,提(ti)供參考文獻(xian)和優(you)培(pei)養(yang)條(tiao)件
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