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簡要描述：QGY-Q3*細胞，人肝癌細胞ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株(zhu)|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|貼壁(bi)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)庫管理規范,提供的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株(zhu)背(bei)景清楚,提供參考(kao)文獻和*培養條件
產品(pin)型號：廠(chang)商性質：生產廠家 更(geng)新(xin)時間：2024-03-12訪 問 量：901 產品分類
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QGY-Q3*細胞，人肝癌細胞
培(pei)養條件：
*培(pei)養(yang)基(ji)：DMEM高糖培(pei)養(yang)基(ji)90%；胎牛血清(qing)10%。
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
QGY-Q3*細胞，人肝癌細胞
傳代方法(fa)：
收到細胞(bao)后，取(qu)出(chu)培(pei)養(yang)瓶(ping)在倒置(zhi)顯微鏡下(xia)觀察細胞(bao)生長情況。
（一(yi)）如果(guo)細(xi)(xi)胞未(wei)長滿，用(yong)75%酒精噴(pen)灑整個瓶(ping)消(xiao)毒(du)后放到超菌臺(tai)內，嚴格無菌操作(zuo)，打(da)開細(xi)(xi)胞培養(yang)瓶(ping)，吸(xi)出(chu)培養(yang)液(ye)，僅留下(xia)10ml培養(yang)液(ye)在瓶(ping)內繼續培養(yang)。
(二)如(ru)果細(xi)胞(bao)已長(chang)滿，即可進(jin)行傳代培養(yang)。具體步驟如(ru)下：
1. 棄去培養液(ye)，用PBS（不含(han)鈣，鎂(mei)離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶(ping)中，倒(dao)轉放于37度(du)培養箱(xiang)1-3分(fen)鐘預熱，然(ran)后又(you)將培養瓶(ping)倒(dao)轉大(da)約30秒后，在(zai)倒(dao)置(zhi)顯微鏡下(xia)(xia)觀(guan)察(cha)細(xi)胞消化(hua)情況，若(ruo)細(xi)胞大(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下(xia)(xia)培養培養瓶(ping)，細(xi)胞隨(sui)即脫落(luo)下(xia)(xia)來。
3. 加(jia)入6-8ml*培養(yang)基，吸(xi)出，分到新的(de)培養(yang)瓶中。1:3~1:6傳代(dai)；2~3天1次。
。
注意(yi)：傳代后一(yi)半(ban)用我們的(de)培(pei)養基，一(yi)半(ban)用你(ni)們的(de)，以免細胞不適(shi)應而(er)造(zao)
成生長(chang)不好。
凍(dong)存(cun)方(fang)法： 凍(dong)存(cun)液：基礎培(pei)養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
ATCC 細(xi)胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮(fu)細胞|,細胞庫管理規范,提供(gong)的細胞株背景清(qing)楚,提供參考(kao)文(wen)獻和優培養條件
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