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簡(jian)要(yao)描述：Patu 8988細胞， 人胰腺癌細胞 ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)|貼(tie)壁(bi)細(xi)(xi)胞(bao)|懸(xuan)浮細(xi)(xi)胞(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)庫管(guan)理規范,提(ti)供的細(xi)(xi)胞(bao)株背(bei)景清(qing)楚,提(ti)供參考文獻和*培養(yang)條件(jian)
產品型(xing)號：廠商性質(zhi)：生產廠家 更新時間(jian)：2024-03-12訪(fang) 問 量：1115 產品分類
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Patu 8988細胞， 人胰腺癌細胞
培養(yang)條件：
*培養(yang)基：DMEM高糖培養(yang)基90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
Patu 8988細胞， 人胰腺癌細胞
傳代方法：
收到(dao)細(xi)(xi)胞(bao)后，取出培養瓶(ping)在倒置顯微鏡(jing)下觀察(cha)細(xi)(xi)胞(bao)生長情況(kuang)。
（一）如果細胞未(wei)長滿，用75%酒精(jing)噴灑整個瓶(ping)消毒后放到超菌臺內，嚴格(ge)無(wu)菌操作，打開(kai)細胞培養(yang)瓶(ping)，吸出培養(yang)液，僅留下10ml培養(yang)液在瓶(ping)內繼續(xu)培養(yang)。
(二)如果細胞已長滿(man)，即可(ke)進行傳(chuan)代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yang)液，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶中(zhong)，倒轉放(fang)于37度培(pei)養(yang)箱1-3分鐘(zhong)預(yu)熱(re)，然后(hou)又將培(pei)養(yang)瓶倒轉大約30秒(miao)后(hou)，在倒置顯微鏡下(xia)觀(guan)察(cha)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)消化情況，若細(xi)胞(bao)(bao)(bao)大部分變圓分散，輕敲幾下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細(xi)胞(bao)(bao)(bao)隨(sui)即脫(tuo)落(luo)下(xia)來。
3. 加入(ru)6-8ml*培養(yang)基，吸出(chu)，分(fen)到新(xin)的培養(yang)瓶中。1:3~1:6傳(chuan)代；2~3天1次(ci)。
。
注意：傳代后(hou)一半用(yong)我們(men)(men)的(de)培(pei)養基，一半用(yong)你們(men)(men)的(de)，以免(mian)細胞不(bu)適(shi)應而造(zao)
成生長不(bu)好(hao)。
凍存方法： 凍存液(ye)：基礎培(pei)養基+5%DMSO+20%FBS
儲存(cun)(cun)：液氮儲存(cun)(cun)
ATCC 細胞(bao)|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞(bao)|貼壁(bi)細胞(bao)|懸浮細胞(bao)|,細胞(bao)庫管理規范,提供的細胞株背景清(qing)楚,提(ti)供參(can)考文獻和優培養(yang)條件
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