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簡(jian)要描述：Li-7細胞，人肝癌細胞ATCC 細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|貼壁(bi)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)胞(bao)(bao)|,細(xi)(xi)胞(bao)(bao)庫管(guan)理規范,提供的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)株背景清楚,提供參考文(wen)獻(xian)和(he)*培養條件
產品型(xing)號：廠(chang)商(shang)性(xing)質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪(fang) 問 量(liang)：1073 產品分類
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Li-7細胞，人肝癌細胞
培養條(tiao)件：
*培(pei)養基(ji)：DMEM高糖(tang)培(pei)養基(ji)90%；胎牛血清10%。
培養(yang)條件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
Li-7細胞，人肝癌細胞
傳代方法：
收(shou)到細胞(bao)后(hou)，取出(chu)培(pei)養瓶在倒置(zhi)顯微鏡下觀察細胞(bao)生(sheng)長情況。
（一(yi)）如果(guo)細胞未長滿，用75%酒(jiu)精噴(pen)灑整個(ge)瓶(ping)(ping)消毒后放到超(chao)菌(jun)臺內，嚴格(ge)無(wu)菌(jun)操作，打開細胞培養(yang)(yang)瓶(ping)(ping)，吸出培養(yang)(yang)液，僅(jin)留下10ml培養(yang)(yang)液在瓶(ping)(ping)內繼續培養(yang)(yang)。
(二(er))如(ru)果(guo)細胞已長滿(man)，即可進行傳(chuan)代培(pei)養。具(ju)體步(bu)驟如(ru)下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂(mei)離(li)子）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)(yang)瓶中，倒轉放于37度培養(yang)(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱，然后又將培養(yang)(yang)瓶倒轉大(da)約30秒后，在倒置顯微(wei)鏡下觀察細胞(bao)消化(hua)情況(kuang)，若(ruo)細胞(bao)大(da)部分(fen)變圓分(fen)散(san)，輕敲(qiao)幾下培養(yang)(yang)培養(yang)(yang)瓶，細胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加(jia)入6-8ml*培養基，吸出，分到新的(de)培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注(zhu)意(yi)：傳代后(hou)一半(ban)用我們的培養基(ji)，一半(ban)用你們的，以免(mian)細胞不(bu)適(shi)應而造
成生長不(bu)好。
凍存(cun)方(fang)法： 凍存(cun)液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲(chu)存：液氮(dan)儲(chu)存
Li-7 人肝(gan)癌細胞
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼(tie)壁細胞|懸浮(fu)細胞|,細胞庫管(guan)理規范(fan),提供的細胞株背(bei)景清(qing)楚,提供參(can)考文獻(xian)和(he)*培養條(tiao)件,
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