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ME12細胞， 前列腺癌細胞
培(pei)全培(pei)養基(ji)：DMEM高(gao)糖培(pei)養基(ji)90%；胎牛血清10%。
培養條(tiao)件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
ME12細胞， 前列腺癌細胞養條件：
完(wan)
傳代方法(fa)：
收到細胞(bao)后，取出培養瓶在倒(dao)置顯微鏡(jing)下觀察細胞(bao)生(sheng)長情況。
（一）如(ru)果細胞未長滿，用75%酒精(jing)噴灑整個瓶消毒后放到超(chao)菌臺內(nei)，嚴格無菌操作(zuo)，打開(kai)細胞培養(yang)瓶，吸(xi)出(chu)培養(yang)液，僅留下10ml培養(yang)液在瓶內(nei)繼續培養(yang)。
(二)如果細胞已長滿，即可(ke)進行傳代培養。具體(ti)步(bu)驟如下：
1. 棄去培(pei)養(yang)液，用PBS（不含鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶中，倒轉放于37度培(pei)養(yang)箱1-3分(fen)鐘(zhong)預熱，然后又將培(pei)養(yang)瓶倒轉大(da)約30秒后，在倒置(zhi)顯微鏡下觀(guan)察細胞消化情況，若細胞大(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加(jia)入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶(ping)中。1:3~1:6傳代；2~3天1次(ci)。
。
注意(yi)：傳代(dai)后一(yi)半(ban)用我們(men)的培養基，一(yi)半(ban)用你們(men)的，以免細胞(bao)不(bu)適(shi)應(ying)而造
成生長(chang)不(bu)好。
凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲(chu)存(cun)(cun)：液(ye)氮儲(chu)存(cun)(cun)
ATCC 細胞(bao)|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細(xi)(xi)胞|貼(tie)壁細(xi)(xi)胞|懸浮細(xi)(xi)胞|,細(xi)(xi)胞庫(ku)管理規(gui)范,提供的細胞株背景(jing)清楚,提供(gong)參(can)考(kao)文(wen)獻(xian)和優培(pei)養(yang)條(tiao)件
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