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簡要描述：CL1細胞，前列腺癌細胞ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|腫(zhong)瘤細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|,細(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管(guan)理(li)規范(fan),提(ti)供的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背景清楚(chu),提(ti)供參考文獻和*培養條(tiao)件
產品型(xing)號：廠商性(xing)質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1203 產品分類
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CL1細胞，前列腺癌細胞
培(pei)養條(tiao)件：
*培養基：DMEM高糖(tang)培養基90%；胎牛(niu)血清10%。
CL1細胞，前列腺癌細胞
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代(dai)方法：
收到細(xi)胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡(jing)下觀察細(xi)胞生長情況(kuang)。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑(sa)整個瓶消毒(du)后放到超(chao)菌臺內，嚴格無(wu)菌操作，打開細胞培(pei)養瓶，吸出培(pei)養液(ye)，僅(jin)留下(xia)10ml培(pei)養液(ye)在(zai)瓶內繼續培(pei)養。
(二)如果細胞已長滿，即(ji)可進行(xing)傳(chuan)代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培(pei)養液(ye)，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消(xiao)化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶中，倒(dao)轉(zhuan)放(fang)于37度培(pei)(pei)養(yang)(yang)箱1-3分鐘預熱，然后(hou)(hou)又將培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶倒(dao)轉(zhuan)大約30秒后(hou)(hou)，在倒(dao)置顯微鏡下觀察細(xi)胞消(xiao)化情(qing)況，若細(xi)胞大部分變圓分散(san)，輕敲幾下培(pei)(pei)養(yang)(yang)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶，細(xi)胞隨(sui)即脫(tuo)落(luo)下來。
3. 加(jia)入6-8ml*培養(yang)基，吸出(chu)，分(fen)到新的(de)培養(yang)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次(ci)。
。
注意：傳代后一半用我們(men)的培養基，一半用你們(men)的，以免細(xi)胞不適(shi)應而造
成(cheng)生長不好。
凍(dong)存(cun)方法： 凍(dong)存(cun)液：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲(chu)存：液氮儲(chu)存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁(bi)細胞|懸浮細胞|,細胞庫(ku)管理(li)規范,提供的細胞株背景(jing)清楚,提(ti)供(gong)參考(kao)文獻和優(you)培養條件(jian)
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