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簡要描述：PC-13細胞， 前列腺癌細胞ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株|腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)庫管理規(gui)范,提供(gong)的(de)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株背景(jing)清(qing)楚,提供(gong)參考文獻和*培養(yang)條件
產品型號：廠商(shang)性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1118 產品分類
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PC-13細胞， 前列腺癌細胞
培養條件：
*培(pei)養(yang)(yang)基(ji)：DMEM高糖培(pei)養(yang)(yang)基(ji)90%；胎牛(niu)血清10%。
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
PC-13細胞， 前列腺癌細胞
傳(chuan)代方法：
收到細胞后(hou)，取出培養(yang)瓶在(zai)倒置顯微(wei)鏡(jing)下觀察細胞生(sheng)長情況。
（一(yi)）如果(guo)細胞未長滿，用(yong)75%酒精噴灑整個(ge)瓶(ping)消毒后放到超(chao)菌(jun)臺(tai)內，嚴格無菌(jun)操作(zuo)，打開(kai)細胞培(pei)養瓶(ping)，吸出培(pei)養液(ye)，僅(jin)留下10ml培(pei)養液(ye)在瓶(ping)內繼續培(pei)養。
(二)如果細胞已長滿，即可進行(xing)傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培(pei)養液(ye)，用PBS（不含鈣(gai)，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)瓶(ping)中，倒轉放于37度培養(yang)箱1-3分鐘(zhong)預(yu)熱，然后又(you)將培養(yang)瓶(ping)倒轉大(da)約(yue)30秒后，在(zai)倒置顯微(wei)鏡下觀察細胞消(xiao)化情(qing)況，若細胞大(da)部(bu)分變圓(yuan)分散，輕敲幾下培養(yang)培養(yang)瓶(ping)，細胞隨即脫落下來(lai)。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸出，分到新的(de)培(pei)養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注(zhu)意：傳代后一半用(yong)我們的培養基，一半用(yong)你(ni)們的，以免(mian)細胞(bao)不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲(chu)存(cun)：液氮儲(chu)存(cun)
ATCC 細(xi)胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞(bao)|貼(tie)壁細胞(bao)|懸浮(fu)細胞(bao)|,細胞(bao)庫管(guan)理規范,提供的細胞株背景清楚,提(ti)供參(can)考文獻和i優培養條件
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