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簡要描述：QGY-Q3*細胞，人肝癌細胞.ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株|腫瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)庫(ku)管理規范,提(ti)供的(de)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株背景清(qing)楚(chu),提(ti)供參(can)考文獻和(he)*培養條件(jian)
產品(pin)型號：廠(chang)商性質：生產廠家 更新時間(jian)：2024-03-12訪 問 量(liang)：965 產品分類
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QGY-Q3*細胞，人肝癌細胞.
培養條(tiao)件：
*培養(yang)基(ji)(ji)：DMEM高糖培養(yang)基(ji)(ji)90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
QGY-Q3*細胞，人肝癌細胞.
傳代方法：
收到細胞(bao)后，取出培(pei)養瓶在倒置顯微鏡下觀(guan)察細胞(bao)生(sheng)長(chang)情況。
（一）如果細(xi)胞(bao)未(wei)長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消(xiao)毒后放到(dao)超菌(jun)(jun)臺內，嚴格無菌(jun)(jun)操作，打開(kai)細(xi)胞(bao)培(pei)養(yang)瓶，吸出培(pei)養(yang)液，僅(jin)留下10ml培(pei)養(yang)液在(zai)瓶內繼續培(pei)養(yang)。
(二(er))如果細(xi)胞已長滿(man)，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含(han)鈣(gai)，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養(yang)瓶(ping)中(zhong)，倒轉(zhuan)放于(yu)37度培(pei)養(yang)箱1-3分鐘預熱，然(ran)后又將培(pei)養(yang)瓶(ping)倒轉(zhuan)大約30秒后，在倒置(zhi)顯微(wei)鏡(jing)下(xia)觀察細(xi)胞消(xiao)化情況，若細(xi)胞大部分變圓分散(san)，輕(qing)敲幾下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶(ping)，細(xi)胞隨(sui)即(ji)脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新(xin)的培養瓶中(zhong)。1:3~1:6傳(chuan)代；2~3天1次。
。
注意(yi)：傳代后一半用(yong)我們的(de)培(pei)養基(ji)，一半用(yong)你們的(de)，以免細胞不適應(ying)而造(zao)
成生長不(bu)好。
凍存方法： 凍存液：基(ji)(ji)礎培養基(ji)(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存(cun)：液氮儲存(cun)
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞(bao)|貼壁細胞(bao)|懸浮細胞(bao)|,細胞(bao)庫管理(li)規范,提供的細胞株背景清楚(chu),提供參(can)考文獻和(he)優培養條(tiao)件
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