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簡要描述：Patu 8988細胞， 人胰腺癌細胞. ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株|腫(zhong)瘤(liu)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|貼(tie)壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)|,細(xi)(xi)(xi)胞(bao)庫管(guan)理規范(fan),提(ti)供(gong)的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株背景清楚,提(ti)供(gong)參(can)考文(wen)獻(xian)和*培養條件
產品型號(hao)：廠商性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問(wen) 量：1056 產品分類
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Patu 8988細胞， 人胰腺癌細胞.
培養條件：
*培養基：DMEM高糖培養基90%；胎(tai)牛血清10%。
培養條(tiao)件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
Patu 8988細胞， 人胰腺癌細胞.
傳代(dai)方法：
收到細胞(bao)后，取(qu)出培養瓶在(zai)倒置(zhi)顯微鏡下觀察細胞(bao)生長情(qing)況(kuang)。
（一）如(ru)果細胞未長滿(man)，用75%酒精(jing)噴(pen)灑整個瓶(ping)消毒后(hou)放到超(chao)菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培(pei)養(yang)瓶(ping)，吸出培(pei)養(yang)液(ye)，僅留下10ml培(pei)養(yang)液(ye)在(zai)瓶(ping)內繼續培(pei)養(yang)。
(二(er))如果細胞已(yi)長滿(man)，即可進行傳(chuan)代培(pei)養。具體(ti)步(bu)驟如下：
1. 棄去(qu)培養液(ye)，用PBS（不(bu)含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養瓶中(zhong)，倒轉放(fang)于(yu)37度(du)培養箱1-3分(fen)鐘(zhong)預熱，然后又(you)將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯(xian)微鏡下觀察細胞(bao)消(xiao)化情況(kuang)，若細胞(bao)大部(bu)分(fen)變圓分(fen)散(san)，輕敲幾下培養培養瓶，細胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到(dao)新的(de)培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一(yi)半(ban)(ban)用(yong)我們的培養基，一(yi)半(ban)(ban)用(yong)你們的，以免(mian)細胞不(bu)適應(ying)而造
成(cheng)生長(chang)不好(hao)。
凍存方(fang)法： 凍存液(ye)：基(ji)礎培養基(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲(chu)存：液氮(dan)儲(chu)存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細(xi)胞|貼壁(bi)細(xi)胞|懸浮細(xi)胞|,細(xi)胞庫管理規(gui)范,提供的細胞株背景(jing)清楚,提供參(can)考文(wen)獻和優培養條件
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