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LAX細胞，人肺癌細胞
培(pei)養條件：*培(pei)養基： 1640+10%胎牛血(xue)清
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
LAX細胞，人肺癌細胞
傳代方法：
收到細胞后，取出(chu)培養(yang)瓶(ping)在倒(dao)置顯微鏡下(xia)觀察細胞生長情(qing)況。
（一）如果(guo)細胞未長滿，用75%酒(jiu)精(jing)噴灑整個瓶(ping)消毒后放到超菌臺(tai)內(nei)(nei)，嚴(yan)格無菌操作，打開細胞培養瓶(ping)，吸出培養液，僅留(liu)下10ml培養液在瓶(ping)內(nei)(nei)繼續(xu)培養。
(二)如(ru)果細胞(bao)已長滿，即(ji)可進行傳代培養。具(ju)體步驟如(ru)下：
1. 棄去培養(yang)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶中，倒(dao)轉放于37度培(pei)養(yang)箱1-3分鐘預熱，然后又將培(pei)養(yang)瓶倒(dao)轉大約30秒后，在倒(dao)置顯微鏡下(xia)觀察(cha)細胞消(xiao)化情況(kuang)，若細胞大部分變(bian)圓分散，輕敲幾下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細胞隨即脫(tuo)落下(xia)來(lai)。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中(zhong)。一傳二。
注意：傳代后(hou)一半(ban)用我們的培養基，一半(ban)用你(ni)們的，以免細胞不適(shi)應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液：95%*培養(yang)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細(xi)胞|細(xi)胞,細(xi)胞庫(ku)管理規范,提(ti)供(gong)優培(pei)養條件
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