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當前位置：首頁 >產品中心>細胞庫>小鼠腫瘤細胞、癌細胞>CRL-1721PC-12細胞 未分化大(da)鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤(liu)細胞
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PC-12細胞 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
細胞系特征 | ||
細(xi)胞名稱：PC-12 (未分化)大鼠腎(shen)上腺嗜鉻細(xi)胞瘤細(xi)胞 描述； 該細胞(bao)系來自能移植的雄性大鼠腎(shen)上(shang)腺嗜鉻細胞(bao)瘤。 這些細胞(bao)表達神經生(sheng)長因子(NGF)受(shou)體。 NGF可(ke)誘導(dao)產(chan)生(sheng)神經表型。 這些細胞(bao)不合成腎(shen)上(shang)腺素。 動物種別； 大鼠 性別； 雄 組(zu)織(zhi)來源； 腎(shen)上腺嗜鉻細胞瘤 形態； 多角形 PC-12細胞 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 | ||
培(pei)養(yang)條件(jian)： | *培養(yang)基：90%DMEM/F12（內含2mM L-glutamine）+10%胎牛(niu)血清(qing) 培養條(tiao)件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
傳代方法(fa)： | 收到細(xi)胞后，取(qu)出培養瓶在倒置(zhi)顯微鏡下觀察細(xi)胞生長(chang)情(qing)況。 （一）如果細胞未長滿(man)，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消毒后放到超菌(jun)臺內，嚴格無菌(jun)操作，打開細胞(bao)培(pei)養瓶(ping)，吸出(chu)培(pei)養液(ye)，僅留(liu)下10ml培(pei)(pei)養液在瓶內繼續培(pei)(pei)養。 (二)如果(guo)細(xi)胞(bao)已長(chang)滿，即可進(jin)行傳代培養。具(ju)體(ti)步驟如下： 1. 棄去培養液，用PBS（不含(han)鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次。 2. 加1ml消化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)(yu)培養瓶(ping)中，倒轉(zhuan)放(fang)于(yu)(yu)37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將(jiang)培養瓶倒轉(zhuan)大約30秒后，在(zai)倒置(zhi)顯微鏡下(xia)觀察(cha)細胞(bao)消化情況，若細胞(bao)大部分變圓分散，輕敲(qiao)幾(ji)下(xia)培養(yang)培養(yang)瓶，細胞(bao)隨即(ji)脫(tuo)落下(xia)來。 3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸(xi)出，分到新的(de)培(pei)養瓶中。一傳二。 注意(yi)：傳代后一半(ban)(ban)用我們的培養基，一半(ban)(ban)用你(ni)們的，以免細胞不適(shi)應而造(zao) 成生長(chang)不好。 PC-12細胞 (未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 | |
凍存方法： | 凍(dong)存液：95%*培養液(ye)，5%DMSO 儲(chu)存：液氮儲(chu)存 | |
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