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HCCC-9810細胞， 人膽管細胞型肝癌細胞系
培養(yang)條(tiao)件： *培養(yang)基(ji)：RPMI 1640+10%胎牛血清或新(xin)生牛血清
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
HCCC-9810細胞， 人膽管細胞型肝癌細胞系
傳(chuan)代方(fang)法：
收到細(xi)胞后，取出(chu)培(pei)養瓶在倒置顯微鏡(jing)下觀察細(xi)胞生長情況。
（一(yi)）如果(guo)細胞(bao)未長(chang)滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消毒后放到超菌臺內，嚴(yan)格(ge)無菌操作，打開細胞(bao)培(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)，吸(xi)出培(pei)養(yang)(yang)液，僅留下10ml培(pei)養(yang)(yang)液在瓶(ping)內繼續培(pei)養(yang)(yang)。
(二)如果細胞已長滿，即可(ke)進行傳(chuan)代培養。具體步驟(zou)如下：
1. 棄去培養液，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次(ci)。
2. 加(jia)1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)養瓶中，倒轉放(fang)于37度培(pei)(pei)養箱1-3分(fen)(fen)鐘預熱，然(ran)后又將培(pei)(pei)養瓶倒轉大(da)約(yue)30秒后，在倒置顯(xian)微鏡下觀察細(xi)(xi)胞消(xiao)化情況，若細(xi)(xi)胞大(da)部分(fen)(fen)變圓(yuan)分(fen)(fen)散，輕敲幾下培(pei)(pei)養培(pei)(pei)養瓶，細(xi)(xi)胞隨即脫落下來。中
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶。一(yi)傳二。
注意：傳代(dai)后(hou)一(yi)半(ban)用(yong)我們的(de)培養基(ji)，一(yi)半(ban)用(yong)你們的(de)，以免細(xi)胞不適(shi)應而造
成(cheng)生(sheng)長(chang)不好(hao)。
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系(xi)|細胞株|腫瘤細胞(bao)|細胞(bao),細胞(bao)庫管理規范,提(ti)供 培養條件
ATCC 細(xi)胞|細(xi)胞系(xi)|細(xi)胞株|腫瘤(liu)細(xi)胞|細(xi)胞,細(xi)胞庫管理規(gui)范,提供優培養條件
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