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OPM-2細胞， 人骨髓瘤細胞
收到(dao)細胞(bao)后，取(qu)出培養(yang)瓶在(zai)倒置(zhi)顯(xian)微鏡下觀察細胞(bao)生長情(qing)況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑(sa)整(zheng)個(ge)瓶消毒后放到超菌臺內(nei)，嚴(yan)格無菌操作(zuo)，打(da)開細胞培(pei)養(yang)瓶，吸出培(pei)養(yang)液(ye)，僅留(liu)下10ml培(pei)養(yang)液(ye)在(zai)瓶內(nei)繼續培(pei)養(yang)。
(二(er))如果細胞已長滿，即可(ke)進行傳代培養(yang)。具體步(bu)驟如下：
1. 棄(qi)去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養(yang)(yang)瓶中，倒(dao)轉放于(yu)37度培(pei)養(yang)(yang)箱1-3分鐘預熱，然后又將培(pei)養(yang)(yang)瓶倒(dao)轉大約30秒后，在(zai)倒(dao)置顯微鏡(jing)下(xia)觀(guan)察細(xi)胞(bao)(bao)消化情(qing)況，若(ruo)細(xi)胞(bao)(bao)大部分變圓分散，輕敲幾下(xia)培(pei)養(yang)(yang)培(pei)養(yang)(yang)瓶，細(xi)胞(bao)(bao)隨即脫落下(xia)來。
3. 加入(ru)6-8ml*培養基，吸出，分到新(xin)的培養瓶中。一傳二。
OPM-2細胞， 人骨髓瘤細胞
注意：傳代后一(yi)半用我(wo)們的培(pei)養(yang)基，一(yi)半用你們的，以免細(xi)胞(bao)不適應而(er)造(zao)
成生長不(bu)好。
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞,細胞庫管理規范,提(ti)供(gong) 優(you)培養條(tiao)件
ATCC 細胞(bao)|細胞(bao)系|細胞(bao)株|腫瘤細胞(bao)|細胞(bao),細胞(bao)庫(ku)管(guan)理規范(fan),提供 優培養條(tiao)件
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