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RMA-S細胞， 人淋巴瘤細胞
培養條件：
*培養基(ji)： RPMI1640，90%；胎(tai)牛血(xue)清(qing)10%。
培養(yang)條(tiao)件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
RMA-S細胞， 人淋巴瘤細胞
傳代方法：
收(shou)到(dao)細(xi)胞后，取出培養瓶(ping)在倒置顯微鏡下(xia)觀察(cha)細(xi)胞生長情況。
一般傳代可(ke)直接將細(xi)胞原(yuan)液(ye)(ye)分(fen)(fen)置(zhi)其(qi)(qi)(qi)它(ta)培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)內，加入(ru)(ru)(ru)*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基(ji)(ji)(ji)繼續(xu)(xu)培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)，如(ru)(ru)要(yao)高濃度可(ke)先離(li)心1000rpm，5min后加入(ru)(ru)(ru)*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基(ji)(ji)(ji)，輕(qing)輕(qing)吹勻(yun)后，分(fen)(fen)置(zhi)其(qi)(qi)(qi)它(ta)培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)內加入(ru)(ru)(ru)*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基(ji)(ji)(ji)繼續(xu)(xu)培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)。3. 加入(ru)(ru)(ru)6-8ml*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基(ji)(ji)(ji)，吸(xi)出(chu)，分(fen)(fen)到新(xin)的培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)中。一傳二。一般傳代可(ke)直接將細(xi)胞原(yuan)液(ye)(ye)分(fen)(fen)置(zhi)其(qi)(qi)(qi)它(ta)培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)內，加入(ru)(ru)(ru)*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基(ji)(ji)(ji)繼續(xu)(xu)培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)，如(ru)(ru)要(yao)高濃度可(ke)先離(li)心1000rpm，5min后加入(ru)(ru)(ru)*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基(ji)(ji)(ji)，輕(qing)輕(qing)吹勻(yun)后，分(fen)(fen)置(zhi)其(qi)(qi)(qi)它(ta)培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)內加入(ru)(ru)(ru)*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基(ji)(ji)(ji)繼續(xu)(xu)培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)。3. 加入(ru)(ru)(ru)6-8ml*培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)基(ji)(ji)(ji)，吸(xi)出(chu)，分(fen)(fen)到新(xin)的培(pei)(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶(ping)中。一傳二。
注意(yi)：傳代后一半用我們的(de)培養基，一半用你們的(de)，以(yi)免細胞不適應而造
成生長不好(hao)。
凍(dong)存(cun)(cun)方法： 凍(dong)存(cun)(cun)液(ye)：95%*培養液(ye)，5%DMSO
儲(chu)(chu)存：液氮儲(chu)(chu)存
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因(yin)缺乏胸腺瘤細胞，原代細胞|細胞系|細胞株|菌種(zhong)；細(xi)胞(bao)庫管(guan)理(li)規范，提供的細(xi)胞(bao)株背景(jing)清楚(chu)，提供參(can)考文獻和優培養(yang)條件！
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