簡要描述:NOMO-1細胞, 人白血病細胞NOMO-1 人白血病細(xi)胞(bao)(bao),原代細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株|菌種(zhong);細(xi)胞(bao)(bao)庫管(guan)理規范,提(ti)供(gong)的細(xi)胞(bao)(bao)株背(bei)景清(qing)楚(chu),提(ti)供(gong)參考文獻和*培養條件!
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NOMO-1細胞, 人白血病細胞
培養條 *培養基: DMEM,90%;胎牛血清10%。培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%件: | ||
傳(chuan)代(dai)方法: ,在倒置顯微(wei)鏡下(xia)(xia)觀察細(xi)(xi)胞消化情況,若細(xi)(xi)胞大部分(fen)變圓分(fen)散(san),輕敲幾下(xia)(xia)培養培養瓶,細(xi)(xi)胞隨即脫落下(xia)(xia)來。 | NOMO-1細胞, 人白血病細胞 收到細(xi)胞(bao)后(hou),取出(chu)培養(yang)瓶在(zai)倒置(zhi)顯微鏡下觀(guan)察細(xi)胞(bao)生長情況。 (一)如果(guo)細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超(chao)菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶,吸出培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)液,僅留下10ml培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)液在瓶內繼續培(pei)(pei)養(yang)(yang)(yang)。 (二)如果(guo)細胞已長(chang)滿,即可(ke)進行傳代(dai)培養。具體(ti)步驟如下: 1. 棄去培(pei)養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。 2. 加(jia)1ml消化(hua)液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶(ping)中,倒(dao)轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后(hou)又將培養瓶(ping)倒(dao)轉大(da)約30秒后(hou) 3. 加入6-8ml*培(pei)養基,吸出,分到(dao)新的培(pei)養瓶中(zhong)。一傳二。 注意:傳代后一(yi)半(ban)用(yong)我們的培養(yang)基,一(yi)半(ban)用(yong)你(ni)們的,以免細胞(bao)不適應而(er)造 成(cheng)生長不好(hao)。 | |
凍存方法: | 凍(dong)存(cun)液(ye):95%*培養液(ye),5%DMSO 儲存:液氮儲存 |
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