簡要(yao)描述:CEM NKR細胞,人淋巴瘤細胞CEM NKR 人(ren)淋巴瘤細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao),原代(dai)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株(zhu)|菌種;細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理(li)規范(fan),提供的細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)株(zhu)背景清楚,提供參考文獻和*培養條(tiao)件!
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CEM NKR細胞,人淋巴瘤細胞
CEM NKR 人淋巴瘤細(xi)胞 的(de)詳細(xi)介紹
CEM NKR 人淋巴瘤細胞
培養條件: | *培養基: DMEM,90%;胎牛血(xue)清10%。 培(pei)養(yang)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5% CEM NKR細胞,人淋巴瘤細胞 | |
傳代方法: | 收到(dao)細(xi)胞后,取出(chu)培養瓶(ping)在倒置顯微(wei)鏡下觀察細(xi)胞生長情(qing)況。 (一)如果細胞(bao)未長滿(man),用(yong)75%酒(jiu)精噴灑整個瓶(ping)消毒后(hou)放到超(chao)菌(jun)(jun)臺(tai)內(nei)(nei),嚴格無菌(jun)(jun)操(cao)作,打開細胞(bao)培養(yang)瓶(ping),吸(xi)出培養(yang)液(ye),僅留下(xia)10ml培養(yang)液(ye)在瓶(ping)內(nei)(nei)繼(ji)續培養(yang)。 (二(er))如(ru)果細胞(bao)已長滿,即可進行傳代培養。具(ju)體步驟如(ru)下: 1. 棄去培養液(ye),用PBS(不含鈣,鎂離(li)子(zi))洗1-2次(ci)。 2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于(yu)培(pei)(pei)(pei)養瓶中(zhong),倒轉(zhuan)放于(yu)37度培(pei)(pei)(pei)養箱(xiang)1-3分(fen)鐘預熱,然后(hou)又將(jiang)培(pei)(pei)(pei)養瓶倒轉(zhuan)大約(yue)30秒后(hou),在倒置顯微鏡下(xia)觀(guan)察細胞消化情況,若(ruo)細胞大部(bu)分(fen)變圓分(fen)散,輕敲幾下(xia)培(pei)(pei)(pei)養培(pei)(pei)(pei)養瓶,細胞隨即脫(tuo)落下(xia)來。 3. 加入(ru)6-8ml*培(pei)養(yang)(yang)基,吸出,分到新的(de)培(pei)養(yang)(yang)瓶中。一傳二。 注意:傳代后(hou)一半用(yong)我們的培養(yang)基,一半用(yong)你們的,以免細胞(bao)不適應而(er)造 成生長不好。 | |
凍(dong)存方(fang)法(fa): | 凍(dong)存液(ye):95%*培養(yang)液(ye),5%DMSO 儲(chu)存(cun):液氮儲(chu)存(cun) |
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