咨詢熱線
15000266580
15000266580
簡(jian)要描(miao)述：SW1910細胞， 人卵巢癌細胞SW1910 人(ren)卵巢癌細(xi)胞(bao)(bao)(bao)，原代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)系(xi)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|菌(jun)種；細(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫管理規范，提供的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背(bei)景(jing)清(qing)楚，提供參(can)考文(wen)獻和*培養條件！
產(chan)品(pin)型號：廠商性質：生產廠家 更(geng)新時間：2024-03-12訪 問 量：1057 產品分類
Product Category相關文章
Related Articles詳細介紹
SW1910細胞， 人卵巢癌細胞
培養條件：
*培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血清10%。
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
SW1910細胞， 人卵巢癌細胞
傳(chuan)代(dai)方法：
收到細胞(bao)(bao)后，取(qu)出培養瓶在(zai)倒置顯微鏡下觀察細胞(bao)(bao)生長情況。
（一）如(ru)果(guo)細(xi)胞未長(chang)滿，用(yong)75%酒(jiu)精噴灑整個(ge)瓶消毒后放到超(chao)菌臺(tai)內，嚴格無菌操(cao)作，打開細(xi)胞培養(yang)(yang)瓶，吸出培養(yang)(yang)液，僅留下(xia)10ml養液在(zai)瓶內(nei)繼(ji)續培養。
(二)如果(guo)細胞已長滿，即可進培行傳代培養(yang)。具體步驟如下：
1. 棄(qi)去培養液，用PBS（不含(han)鈣，鎂離子）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)瓶(ping)中，倒(dao)轉(zhuan)放于37度培養(yang)箱(xiang)1-3分(fen)(fen)(fen)鐘(zhong)預熱，然(ran)后(hou)又(you)將(jiang)培養(yang)瓶(ping)倒(dao)轉(zhuan)大(da)約30秒后(hou)，在倒(dao)置顯微鏡下觀察細(xi)胞消化情況，若細(xi)胞大(da)部(bu)分(fen)(fen)(fen)變圓(yuan)分(fen)(fen)(fen)散，輕敲幾下培養(yang)培養(yang)瓶(ping)，細(xi)胞隨即脫落下來(lai)。
3. 加(jia)入6-8ml*培養基，吸出，分(fen)到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天(tian)1次。
。
注意：傳代(dai)后一(yi)半用我們的培(pei)養基，一(yi)半用你們的，以免(mian)細胞(bao)不適應而造
成(cheng)生長(chang)不好。
凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液(ye)氮儲存
產品咨詢
掃一掃 微信咨詢
