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簡要描述：SPC-A-1細胞， 人肺腺癌細胞ATCC 細胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)(bao)(bao)系|細胞(bao)(bao)(bao)(bao)株(zhu)|腫瘤細胞(bao)(bao)(bao)(bao)|細胞(bao)(bao)(bao)(bao)；細胞(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規范，提供(gong)(gong)的細胞(bao)(bao)(bao)(bao)株(zhu)背景清(qing)楚，提供(gong)(gong)參考文獻和(he)*培養(yang)條件！ 這株(zhu)細胞(bao)(bao)(bao)(bao)源自一(yi)位(wei)男性肺腺(xian)癌患者(zhe)。
產品型號：廠(chang)商性(xing)質：生產廠家 更新(xin)時(shi)間：2024-03-12訪 問 量(liang)：1199 產品分類
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SPC-A-1細胞， 人肺腺癌細胞
*培養基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養(yang)條件(jian)：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
SPC-A-1細胞， 人肺腺癌細胞
傳代方法：
收到細胞后，取出(chu)培養瓶在倒置顯微鏡(jing)下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞(bao)未長滿，用(yong)75%酒(jiu)精噴灑整個瓶(ping)消毒后(hou)放到超菌(jun)臺內，嚴(yan)格無菌(jun)操作，打(da)開細胞(bao)培(pei)(pei)養瓶(ping)，吸出(chu)培(pei)(pei)養液，僅留(liu)下10ml培(pei)(pei)養液在瓶(ping)內繼續培(pei)(pei)養。
(二)如果細胞(bao)已長(chang)滿，即(ji)可進行(xing)傳代培養。具體步驟(zou)如下：
1. 棄去(qu)培養液，用PBS（不含鈣，鎂離(li)子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶中，倒轉放(fang)于37度培(pei)養(yang)箱1-3分鐘(zhong)預熱，然后又將(jiang)培(pei)養(yang)瓶倒轉大約(yue)30秒后，在倒置顯微鏡(jing)下(xia)觀察細(xi)胞(bao)(bao)消化情況，若(ruo)細(xi)胞(bao)(bao)大部分變圓(yuan)分散，輕敲(qiao)幾(ji)下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細(xi)胞(bao)(bao)隨即(ji)脫(tuo)落(luo)下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶(ping)中。一(yi)傳二。
注(zhu)意：傳代后(hou)一(yi)半(ban)用(yong)我們的培(pei)養基，一(yi)半(ban)用(yong)你們的，以(yi)免細胞不適應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液(ye)：95%*培(pei)養(yang)液(ye)，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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