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16HBE 人支氣管上皮細胞
培養條件：
*培養基：KM
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
16HBE 人支氣管上皮細胞
傳代方法：
收到細胞后，取出(chu)培養瓶在倒置顯微鏡(jing)下觀察細胞生(sheng)長情況。
（一）如果(guo)細胞未長滿，用75%酒(jiu)精噴灑整個瓶消毒后(hou)放到超菌臺內，嚴格無(wu)菌操作(zuo)，打(da)開細胞培養(yang)瓶，吸出培養(yang)液，僅留下10ml培養(yang)液在瓶內繼續培養(yang)。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代(dai)培養。具體步驟(zou)如下：
1. 棄(qi)去培養液(ye)，用PBS（不含鈣(gai)，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶(ping)(ping)中，倒轉(zhuan)(zhuan)放于37度培(pei)養(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱，然后(hou)又將培(pei)養(yang)瓶(ping)(ping)倒轉(zhuan)(zhuan)大(da)約30秒后(hou)，在倒置顯微鏡下觀察(cha)細(xi)(xi)胞(bao)消(xiao)化情況，若細(xi)(xi)胞(bao)大(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲(qiao)幾下培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶(ping)(ping)，細(xi)(xi)胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加(jia)入(ru)6-8ml*培養(yang)(yang)基，吸出，分到新的(de)培養(yang)(yang)瓶中。一傳二。
注意：傳(chuan)代后一半用(yong)我們的培養(yang)基，一半用(yong)你們的，以免細胞不(bu)適應而造
成生長不好。
凍存方法：
凍存液：95%*培養(yang)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細(xi)胞(bao)庫管理(li)規(gui)范提供的(de)細(xi)胞(bao)株(zhu)背(bei)景清楚，提供參考文獻(xian)和培養條件，手(shou)機xiangfbio.
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