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LX-2 人肝星形細胞
細胞系特征
培養條件：
*培養基：MEM（高糖）+10% NBS
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
LX-2 人肝星形細胞
傳代方法：
收到(dao)細胞后，取(qu)出培(pei)養瓶在(zai)倒置顯微鏡下觀察細胞生長情(qing)況。
（一）如(ru)果細(xi)胞未長滿，用75%酒精噴(pen)灑整(zheng)個瓶(ping)消毒(du)后放到超菌臺內，嚴格(ge)無菌操作(zuo)，打開細(xi)胞培養(yang)瓶(ping)，吸出培養(yang)液，僅留下10ml培養(yang)液在(zai)瓶(ping)內繼(ji)續(xu)培養(yang)。
（二）如(ru)果(guo)細胞(bao)已(yi)長(chang)滿，即(ji)可進行傳代培養(yang)。具體步驟(zou)如(ru)下：
1. 棄(qi)去培養液，用PBS（不(bu)含鈣，鎂(mei)離子）洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消(xiao)化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)(yang)(yang)瓶(ping)中，倒轉放于37度培養(yang)(yang)(yang)箱1-3分鐘(zhong)預熱，然后(hou)又將培養(yang)(yang)(yang)瓶(ping)倒轉大(da)約30秒后(hou)，在(zai)倒置顯微鏡下觀察細胞消(xiao)化(hua)情(qing)況，若細胞大(da)部分變(bian)圓分散，輕敲幾下培養(yang)(yang)(yang)培養(yang)(yang)(yang)瓶(ping)，細胞隨(sui)即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸(xi)出，分到新的培養瓶(ping)中。一傳(chuan)二。
注意：傳代(dai)后一半用我們(men)的培養基(ji)，一半用你們(men)的，以免細胞不適應而(er)造
成生長不好。
LX-2
凍存方法：
凍存液(ye)：95%*培養液(ye)，5%DMSO
儲存：液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞(bao)庫管理(li)規范(fan)，提供的細胞(bao)株背景清楚(chu)，提供參考文獻和培養條件，手機(ji)xiangfbio.
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