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H293T 人類胚胎腎臟表皮細胞
培養條件：
*培(pei)養基： DMEM10%+10%胎牛血清(qing)
培(pei)養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
H293T 人類胚胎腎臟表皮細胞
傳代方法：
收(shou)到細胞后，取出培養瓶在倒置顯(xian)微鏡下觀察細胞生長情(qing)況。
（一）如果細(xi)胞(bao)(bao)未長滿，用75%酒精(jing)噴灑(sa)整個瓶(ping)消毒后放到超菌臺內，嚴格無(wu)菌操(cao)作，打(da)開細(xi)胞(bao)(bao)培(pei)養瓶(ping)，吸出培(pei)養液，僅留下10ml培(pei)養液在(zai)瓶(ping)內繼續培(pei)養。
（二）如果細胞已(yi)長滿，即可(ke)進(jin)行傳代培養(yang)。具(ju)體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離(li)子）洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶中，倒轉(zhuan)放(fang)于37度培(pei)養(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱，然后又(you)將培(pei)養(yang)瓶倒轉(zhuan)大約30秒后，在(zai)倒置顯微鏡下(xia)觀察細胞(bao)(bao)消化情(qing)況，若細胞(bao)(bao)大部(bu)分(fen)變圓分(fen)散(san)，輕敲(qiao)幾下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶，細胞(bao)(bao)隨即脫落(luo)下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養基(ji)，吸出，分(fen)到新(xin)的培養瓶(ping)中。一傳二。
注(zhu)意(yi)：傳代后一(yi)半用(yong)我們的培養基，一(yi)半用(yong)你(ni)們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
H293T 人類胚胎腎臟表皮細胞
凍存方法：
凍存(cun)液(ye)：95%*培養液(ye)，5%DMSO
儲存：液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,
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