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L-02 人肝細胞
培養(yang)條件(jian)：*培養(yang)基： DMEM高糖90%+10%胎牛(niu)血(xue)清
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
L-02 人肝細胞
傳代方法：
收到細胞(bao)后，取出培養瓶在(zai)倒置顯微鏡下觀察細胞(bao)生長情況(kuang)。
（一）如(ru)果細胞未長滿(man)，用75%酒精噴灑(sa)整個瓶消毒(du)后(hou)放到超菌臺內，嚴(yan)格無菌操作，打開細胞培養(yang)瓶，吸出(chu)培養(yang)液(ye)，僅留下10ml培養(yang)液(ye)在瓶內繼續(xu)培養(yang)。
（二）如果細(xi)胞已長滿，即可進行傳代培養。具(ju)體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不(bu)含鈣，鎂離(li)子）洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)瓶(ping)中，倒(dao)轉(zhuan)放(fang)于(yu)37度培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)箱1-3分(fen)鐘預(yu)熱，然后又(you)將(jiang)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)瓶(ping)倒(dao)轉(zhuan)大(da)(da)約(yue)30秒后，在倒(dao)置顯微鏡(jing)下觀察細胞(bao)消化(hua)情況，若(ruo)細胞(bao)大(da)(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕(qing)敲幾下培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)培(pei)養(yang)(yang)(yang)(yang)瓶(ping)，細胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加入(ru)6-8ml*培養(yang)基，吸出，分(fen)到(dao)新的(de)培養(yang)瓶中(zhong)。一傳二(er)。
注意：傳代后(hou)一(yi)半用(yong)我們的培養基，一(yi)半用(yong)你(ni)們的，以免細胞不適應而造(zao)
成生長不好。
L-02
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,
細胞(bao)庫管理規范，提供(gong)(gong)的細胞(bao)株背景清楚，提供(gong)(gong)參考(kao)文獻和培養條件，手(shou)機xiangfbio.
歡(huan)迎各位(wei)老師(shi)來電咨!
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