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HO-8910 人高轉移卵巢癌細胞
培養條件： *培養基：RPMI 1640+10%胎牛(niu)血清或新生牛(niu)血清
培(pei)養條(tiao)件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
HO-8910 人高轉移卵巢癌細胞
傳代方法：
收到(dao)細(xi)胞(bao)后(hou)，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xi)胞(bao)生長情(qing)況(kuang)。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒(jiu)精噴灑整(zheng)個瓶消毒后放到超菌(jun)臺內，嚴格無(wu)菌(jun)操作，打開細胞培(pei)養瓶，吸(xi)出培(pei)養液(ye)，僅留(liu)下10ml培(pei)養液(ye)在瓶內
體步驟如下：
1. 棄去(qu)培養液(ye)，用(yong)PBS（不含鈣(gai)，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒繼續培養。
（二(er)）如(ru)果細(xi)(xi)(xi)胞(bao)已長滿，即(ji)可進行傳代培(pei)(pei)(pei)養(yang)。具轉放于37度培(pei)(pei)(pei)養(yang)箱1-3分(fen)(fen)鐘預熱，然后又將(jiang)培(pei)(pei)(pei)養(yang)瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯(xian)微鏡下(xia)觀察細(xi)(xi)(xi)胞(bao)消化情況，若細(xi)(xi)(xi)胞(bao)大部(bu)分(fen)(fen)變(bian)圓分(fen)(fen)散，輕敲(qiao)幾(ji)下(xia)培(pei)(pei)(pei)養(yang)培(pei)(pei)(pei)養(yang)瓶，細(xi)(xi)(xi)胞(bao)隨即(ji)脫落下(xia)來(lai)。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中(zhong)。一傳二。
注意：傳代后一(yi)半(ban)用我們的培養基，一(yi)半(ban)用你(ni)們的，以免細胞(bao)不適(shi)應而造
成生長不好。
HO-8910
凍存(cun)方(fang)法： 凍存(cun)液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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