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Hep G2.2.1.5 表達HBV病毒的人肝細胞系
培養條件：
*培養基： RPMI 1640+10%胎(tai)牛(niu)血清
培(pei)養條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
Hep G2.2.1.5 表達HBV病毒的人肝細胞系傳代方法：
收到(dao)細(xi)胞后(hou)，取出培養瓶在倒(dao)置(zhi)顯微鏡下觀察細(xi)胞生長情況。
（一）如(ru)果細(xi)胞未長滿，用(yong)75%酒精噴灑整個瓶消(xiao)毒后放到超菌臺內(nei)，嚴格無菌操作(zuo)，打開細(xi)胞培(pei)養(yang)(yang)瓶，吸出(chu)培(pei)養(yang)(yang)液，僅(jin)留下10顯微(wei)鏡(jing)ml培(pei)養(yang)(yang)液在瓶內(nei)繼(ji)續培(pei)養(yang)(yang)。
（二）如果細(xi)胞已長滿，即可(ke)進行傳代培養。具(ju)體步驟如下：
1. 棄去培養液，用(yong)PBS（不含(han)鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次(ci)。
2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培養瓶中，倒(dao)(dao)轉放于(yu)37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒(dao)(dao)轉大約30秒后，在倒(dao)(dao)置下觀(guan)察細(xi)胞消(xiao)化情況，若細(xi)胞大部分變(bian)圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細(xi)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培(pei)(pei)養基(ji)，吸(xi)出(chu)，分到新的培(pei)(pei)養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一(yi)半用(yong)我(wo)們的(de)(de)培養基，一(yi)半用(yong)你們的(de)(de)，以免細胞不適應而造
成生長不好。
Hep G2.2.1.5 系
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫(ku)管理規(gui)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和培養條件，手機xiangfbio.
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