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MHCC97-H 高轉移人肝癌細胞
培養條件：
*培養基(ji)：DMEM高糖, 90%; FBS, 10%
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
MHCC97-H 高轉移人肝癌細胞
傳代方法：
收(shou)到細(xi)胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xi)胞生長(chang)情況(kuang)。
（一）如果細胞(bao)未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶(ping)消(xiao)毒后放(fang)到超菌臺(tai)內(nei)(nei)，嚴格無菌操作(zuo)，打開(kai)細胞(bao)培養瓶(ping)，吸出培養液(ye)，僅(jin)留下10ml培養液(ye)在瓶(ping)內(nei)(nei)繼(ji)續培養。
（二）如果細胞已(yi)長滿，即可進行傳代(dai)培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含(han)鈣，鎂離(li)子）洗(xi)1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養瓶中(zhong)，倒(dao)轉放于37度培(pei)養箱1-3分(fen)鐘預熱(re)，然后(hou)又將培(pei)養瓶倒(dao)轉大(da)約(yue)30秒后(hou)，在(zai)倒(dao)置顯(xian)微鏡下(xia)(xia)觀察細胞(bao)消(xiao)化情況，若(ruo)細胞(bao)大(da)部(bu)分(fen)變(bian)圓分(fen)散，輕敲(qiao)幾下(xia)(xia)培(pei)養培(pei)養瓶，細胞(bao)隨即脫落下(xia)(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)(pei)養(yang)(yang)基，吸(xi)出，分到新的(de)培(pei)(pei)養(yang)(yang)瓶中(zhong)。一(yi)傳二。
注意：傳代(dai)后一半(ban)用我們的培(pei)養(yang)基(ji)，一半(ban)用你們的，以免細(xi)胞不(bu)適應而造
成生長不好。
MHCC97-H
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
MHCC97-H
凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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