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RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
培養條件：
*培養基(ji)： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
傳代方法：
收到細胞后(hou)，取出培(pei)養瓶在倒置顯微鏡(jing)下觀察細胞生長情況。
一(yi)般傳(chuan)代可直接(jie)將細胞原液分置其它培(pei)養瓶(ping)內(nei)(nei)，加入(ru)*培(pei)養基繼續(xu)培(pei)養，如要高濃(nong)度可先離心1000rpm，5mi，n后加入(ru)*培(pei)養基，輕輕吹勻后，分置其它培(pei)養瓶(ping)內(nei)(nei)加入(ru)*培(pei)養基繼續(xu)培(pei)養。3. 加入(ru)6-8ml*培(pei)養基，吸出，分到(dao)新的培(pei)養瓶(ping)中。一(yi)傳(chuan)二。
注(zhu)意(yi)：傳代后一半(ban)(ban)用我們(men)的培養基一半(ban)(ban)用你們(men)的，以免細胞不適應(ying)而(er)造
成生長不好。
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
培養條件：
*培養基： RPMI1640，90%；胎牛血清(qing)10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
傳代方法：
收到(dao)細胞后，取(qu)出培養(yang)瓶在倒置顯(xian)微(wei)鏡下觀察細胞生長情況。
一般傳(chuan)代可直接(jie)將(jiang)細胞(bao)原液(ye)分置(zhi)其它培(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶(ping)內，加入*培(pei)養(yang)(yang)(yang)基繼續培(pei)養(yang)(yang)(yang)，如要(yao)高濃度可先(xian)離心1000rpm，5min后加入*培(pei)養(yang)(yang)(yang)基，輕(qing)(qing)輕(qing)(qing)吹勻后，分置(zhi)其它培(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶(ping)內加入*培(pei)養(yang)(yang)(yang)基繼續培(pei)養(yang)(yang)(yang)。3. 加入6-8ml*培(pei)養(yang)(yang)(yang)基，吸出(chu)，分到新的培(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶(ping)中。一傳(chuan)二。
注意：傳代(dai)后一(yi)半用(yong)我們的培養基，一(yi)半用(yong)你們的，以(yi)免細胞不適應而造
成生長不好。
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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