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CWR22-RV1 人乳腺癌細胞
培養條件：
*培養基： DMEM，90%；胎牛血清10%。
培養條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
CWR22-RV1 人乳腺癌細胞
傳代方法：
收到細(xi)胞后，取出培養瓶(ping)在倒置顯微鏡下(xia)觀察(cha)細(xi)胞生(sheng)長情況。
（一）如果細(xi)胞未長滿(man)，用(yong)75%酒精(jing)噴灑整個瓶(ping)消毒后放(fang)到超菌臺(tai)內，嚴格(ge)無菌操作，打開細(xi)胞培(pei)養(yang)瓶(ping)，吸出培(pei)養(yang)液，僅留(liu)下10ml培(pei)養(yang)液在瓶(ping)內繼續(xu)培(pei)養(yang)。
（二）如果細(xi)胞(bao)已(yi)長(chang)滿，即可進行傳代培(pei)養。具體(ti)步(bu)驟如下：
1. 棄去(qu)培養液(ye)，用PBS（不(bu)含(han)鈣，鎂離(li)子(zi)）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)(pei)養瓶中，倒轉放(fang)于(yu)37度培(pei)(pei)養箱1-3分(fen)鐘預熱，然后又(you)將培(pei)(pei)養瓶倒轉大約(yue)30秒后，在倒置顯微鏡下(xia)觀察細胞消化情況，若細胞大部分(fen)變圓分(fen)散(san)，輕(qing)敲幾下(xia)培(pei)(pei)養培(pei)(pei)養瓶，細胞隨(sui)即脫落下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸(xi)出(chu)，分到(dao)新的培(pei)養瓶中。一傳二(er)。
注意：傳代后一半用我們的培養基(ji)，一半用你們的，以(yi)免細胞不(bu)適應而造
成生長不好。
CWR22-RV1
凍(dong)存(cun)方法： 凍(dong)存(cun)液(ye)：95%*培養液(ye)，5%DMSO
儲存：液氮儲存
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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