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SP-CA-1 人肺腺癌細胞
培養條件：
*培養(yang)基(ji)： DMEM，90%；胎牛血清(qing)10%。
培養條(tiao)件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
SP-CA-1 人肺腺癌細胞
傳代方法：
收到細(xi)胞(bao)(bao)后，取出(chu)培養瓶在倒置顯(xian)微鏡下觀察(cha)細(xi)胞(bao)(bao)生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整(zheng)個瓶消毒(du)后放到超(chao)菌(jun)(jun)臺內(nei)，嚴格(ge)無菌(jun)(jun)操作， 打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅(jin)留下10ml培養液在瓶內(nei)繼續培養。
（二）如果細(xi)胞已長滿(man)，即可進行(xing)傳代培養。具體步(bu)驟如下(xia)：
1. 棄(qi)去培養液，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)瓶(ping)中，倒轉放于37度培養(yang)箱1-3分鐘(zhong)預熱，然(ran)后又將培養(yang)瓶(ping)倒轉大(da)約30秒后，在(zai)倒置(zhi)顯微(wei)鏡(jing)下(xia)觀(guan)察細(xi)(xi)胞消(xiao)化情況，若細(xi)(xi)胞大(da)部分變圓分散，輕敲幾(ji)下(xia)培養(yang)培養(yang)瓶(ping)，細(xi)(xi)胞隨(sui)即脫落(luo)下(xia)來(lai)。
3. 加(jia)入6-8ml*培(pei)養基，吸出，分到(dao)新的培(pei)養瓶中。一傳二(er)。
注(zhu)意：傳代后一(yi)半用(yong)我們的(de)培養基，一(yi)半用(yong)你們的(de)，以免細胞不適(shi)應而(er)造
成生長不好。
SP-CA-1
SP-CA-1
凍存方(fang)法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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