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2B4 人前列腺癌細胞
培養條件：
*培養(yang)基(ji)： DMEM，90%；胎牛(niu)血(xue)清10%。
培養(yang)條件(jian)：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
2B4 人前列腺癌細胞
傳代方法：
收到細胞后，取(qu)出培養瓶在倒置(zhi)顯(xian)微(wei)鏡下觀(guan)察細胞生長情況。
（一(yi)）如果細胞(bao)，僅(jin)留下(xia)10ml培(pei)(pei)未長滿(man)，用75%酒精噴(pen)灑(sa)整個瓶(ping)(ping)消毒后(hou)放到超菌臺內，嚴(yan)格(ge)無菌操(cao)作，打開細胞(bao)培(pei)(pei)養瓶(ping)(ping)，吸出培(pei)(pei)養液養液在瓶(ping)(ping)內繼續培(pei)(pei)養。
（二）如果細胞已長(chang)滿，即可進(jin)行傳代培養(yang)。具(ju)體(ti)步(bu)驟如下：
1. 棄去培養(yang)液，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消(xiao)化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)(pei)養瓶(ping)中，倒(dao)(dao)轉(zhuan)放于(yu)37度培(pei)(pei)養箱1-3分(fen)鐘預熱，然后又將培(pei)(pei)養瓶(ping)倒(dao)(dao)轉(zhuan)大(da)約(yue)30秒后，在倒(dao)(dao)置(zhi)顯微鏡下觀察細(xi)胞(bao)(bao)消(xiao)化情況，若細(xi)胞(bao)(bao)大(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下培(pei)(pei)養培(pei)(pei)養瓶(ping)，細(xi)胞(bao)(bao)隨即(ji)脫落下來。
3. 加入(ru)6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半(ban)(ban)用我們(men)的培(pei)養基，一半(ban)(ban)用你們(men)的，以免細胞不適(shi)應而造
成生長不好。
凍(dong)存方法： 凍(dong)存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
來(lai)自ATCC細胞，所(suo)有出入庫細胞均經過嚴格的(de)細胞質量檢(jian)測(ce)，確保細胞無污(wu)染，符(fu)合(he)檢(jian)測(ce)合(he)格標(biao)準。歡迎來(lai)詢價(jia)詳談。
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