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Kato IV 人胃癌細胞
培養條件：
*培養基： DMEM，90%；胎(tai)牛血清(qing)10%。
培養條(tiao)件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
Kato IV 人胃癌細胞傳代方法：
收到細(xi)胞后(hou)，取出培養瓶在倒置(zhi)顯微(wei)鏡下觀察(cha)細(xi)胞生長情況(kuang)。
（一(yi)）如果(guo)細胞未長(chang)滿，用75%酒精噴灑(sa)整(zheng)個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在(zai)瓶內繼續(xu)培養。
（二）如果細胞已長滿，即(ji)可進行傳代培養。具體步驟(zou)如下：
1. 棄去培養(yang)液，用PBS（不(bu)含鈣，鎂離(li)子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液(ye)（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yang)瓶(ping)中，倒轉放于37度培養(yang)箱(xiang)1-3分鐘預熱(re)，然后又將培養(yang)瓶(ping)倒轉大約30秒后，在倒置(zhi)顯微鏡下觀察細(xi)胞消化情況，若(ruo)細(xi)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yang)培養(yang)瓶(ping)，細(xi)胞隨即脫落下來。
3. 加入(ru)6-8ml*培(pei)養基，吸出，分到新的培(pei)養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一(yi)半用我們的培養基，一(yi)半用你們的，以免(mian)細胞不適(shi)應(ying)而造
成生長不好。
凍存(cun)方法： 凍存(cun)液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
來自ATCC細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)，所有出入庫細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)均(jun)經過嚴(yan)格的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)質量檢(jian)測，確保細(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)無污染，符合(he)檢(jian)測合(he)格標準。歡(huan)迎來詢價詳(xiang)談。
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