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CEM NKR 人淋巴瘤細胞
培養條件：
*培養基： DMEM，90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到(dao)細(xi)胞后，取出培(pei)養(yang)瓶(ping)在(zai)倒(dao)置(zhi)顯微鏡(jing)下觀察細(xi)胞生長情況(kuang)。
（一）如果細(xi)(xi)胞未長滿，用75%酒精噴(pen)灑整個(ge)瓶消毒(du)后放到超菌臺(tai)內，嚴格無菌操作，打開(kai)細(xi)(xi)胞培養瓶，吸出培養液(ye)，僅(jin)留下10ml培養液(ye)在瓶內繼續培養。
（二(er)）如(ru)果(guo)細胞已長(chang)滿(man)，即可進(jin)行傳(chuan)代培養(yang)。具體步驟如(ru)下：
1. 棄去(qu)培(pei)養液，用PBS（不(bu)含(han)鈣(gai)，鎂離子(zi)）洗1-2次(ci)。
2. 加(jia)1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶(ping)中，倒轉放(fang)于37度培(pei)養(yang)箱1-3分(fen)鐘預熱，然(ran)后(hou)又將(jiang)培(pei)養(yang)瓶(ping)倒轉大(da)約30秒后(hou)，在倒置顯微鏡(jing)下觀(guan)察細胞(bao)(bao)消化情況，若細胞(bao)(bao)大(da)部分(fen)變圓分(fen)散，輕敲幾下培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶(ping)，細胞(bao)(bao)隨即脫落下來。
CEM NKR 人淋巴瘤細胞
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分(fen)到新的培養瓶中(zhong)。一傳二。
注意：傳代(dai)后(hou)一半(ban)用我們(men)的培(pei)養基，一半(ban)用你們(men)的，以免細胞(bao)不適應而造
成生長不好。
凍存方法：
凍存液：95%*培養(yang)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(gui)范，提(ti)供的細胞株背景(jing)清楚，提(ti)供參考文獻和培(pei)養條(tiao)件(jian)，手機xiangfbio.
來(lai)自ATCC細胞，所有(you)出入庫細胞均經(jing)過嚴格(ge)的細胞質量檢測，確保細胞無污染(ran)，符合檢測合格(ge)標準(zhun)。歡迎來(lai)詢價詳(xiang)談
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