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NOMO-1 人白血病細胞
培養條件：
*培養基： DMEM，90%；胎牛血清10%。
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
NOMO-1 人白血病細胞
傳代方法：
收(shou)到細胞后，取出(chu)培養瓶在倒置(zhi)顯微(wei)鏡下觀察細胞生(sheng)長情(qing)況。
（一）如(ru)果細(xi)(xi)胞未長滿，用75%酒(jiu)精噴灑(sa)整個瓶消毒(du)后放到超菌(jun)臺內，嚴格(ge)無菌(jun)操作，打開細(xi)(xi)胞培(pei)養(yang)(yang)(yang)瓶，吸出培(pei)養(yang)(yang)(yang)液，僅(jin)留下10ml培(pei)養(yang)(yang)(yang)液在(zai)瓶內繼續培(pei)養(yang)(yang)(yang)。
（二）如果細胞(bao)已長滿，即可進行傳代培養。具(ju)體步(bu)驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)養(yang)瓶(ping)(ping)中，倒轉放(fang)于37度培(pei)養(yang)箱1-3分鐘(zhong)預熱，然后又將培(pei)養(yang)瓶(ping)(ping)倒轉大約30秒后，在倒置(zhi)顯微鏡(jing)下觀察(cha)細胞(bao)消化(hua)情況，若(ruo)細胞(bao)大部分變圓分散，輕敲幾(ji)下培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶(ping)(ping)，細胞(bao)隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培(pei)養基，吸出，分到新(xin)的培(pei)養瓶中。一傳二。
注意(yi)：傳代后一半用我們(men)的(de)培養基，一半用你們(men)的(de)，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法：
凍(dong)存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
來自ATCC細胞，所(suo)有出(chu)入庫細胞均經過嚴格的細胞質量(liang)檢測，確保(bao)細胞無(wu)污染，符合檢測合格標(biao)準(zhun)。歡迎(ying)來詢價詳(xiang)談
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