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簡(jian)要描述：VUP 人(ren)眼脈洛(luo)膜惡性黑(hei)色(se)素瘤(liu)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)，原代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株|菌種；細(xi)胞(bao)(bao)(bao)庫(ku)管理(li)規范，提供的細(xi)胞(bao)(bao)(bao)株背景清楚，提供參考(kao)文獻(xian)和*培(pei)養(yang)條(tiao)件！
產品型號：廠商性質(zhi)：生產廠家 更新時間：2024-03-11訪 問 量：1355 產品分類
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VUP 人眼脈洛膜惡性黑色素瘤細胞
培養條件：
*培養基(ji)： DMEM，90%；胎牛(niu)血清10%。
培(pei)養(yang)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
VUP 人眼脈洛膜惡性黑色素瘤細胞傳代方法(fa)：收(shou)到細胞后，取出培養瓶在倒(dao)置顯微鏡(jing)下(xia)觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長(chang)滿，用75%酒(jiu)精噴(pen)灑(sa)整個瓶消毒后放到超菌臺內(nei)，嚴格無菌操作，打開(kai)細胞培(pei)養瓶，吸出培(pei)養液，僅留下(xia)10ml培(pei)養液在瓶內(nei)繼(ji)續培(pei)養。
（二）如果細胞已長(chang)滿(man)，即可進(jin)行傳代培養。具體(ti)步驟如下：
1. 棄去培養(yang)液，用PBS（不含(han)鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次。
2. 加(jia)1ml消化(hua)液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養(yang)瓶(ping)中，倒(dao)(dao)轉放(fang)于(yu)37度培(pei)養(yang)箱(xiang)1-3分(fen)鐘預熱(re)，然后(hou)又將培(pei)養(yang)瓶(ping)倒(dao)(dao)轉大約30秒后(hou)，在倒(dao)(dao)置顯(xian)微鏡下(xia)觀察細(xi)胞消化(hua)情(qing)況，若細(xi)胞大部分(fen)變圓分(fen)散，輕(qing)敲幾下(xia)培(pei)養(yang)培(pei)養(yang)瓶(ping)，細(xi)胞隨即(ji)脫落(luo)下(xia)來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新(xin)的培養瓶中(zhong)。一傳二。
注意：傳代后一半用(yong)(yong)我們(men)的(de)培(pei)養基，一半用(yong)(yong)你們(men)的(de)，以免細胞不適應而(er)造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
來自(zi)ATCC細胞，所有(you)出入(ru)庫細胞均經過嚴格的細胞質量檢(jian)測，確保細胞無污(wu)染(ran)，符合(he)檢(jian)測合(he)格標準。歡迎(ying)來詢價(jia)詳談
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