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簡要(yao)描述：BV-2 小鼠小膠質細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)，ATCC 細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)系|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)株|細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)|貼壁細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)|懸浮細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)|；細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)庫管理規范，提(ti)(ti)供(gong)的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)(bao)株背景(jing)清楚(chu)，提(ti)(ti)供(gong)參考(kao)文獻優培養(yang)條件(jian)；
產品型號：廠商性質：生產廠家 更新時(shi)間：2024-03-12訪 問 量：2457 產品分類
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BV-2 小鼠小膠質細胞 的詳細介紹
BV-2 小鼠小膠質細胞
BV-2 小鼠小膠質細胞培養條件：
*培養基： RPMI 1640+10%胎(tai)牛血清
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
BV-2 小鼠小膠質細胞傳代方法：
收到細胞后(hou)，取出培養瓶(ping)在倒置顯微鏡下(xia)觀察(cha)細胞生(sheng)長情況。
（一）如果細胞未長滿，用(yong)75%酒精(jing)噴灑(sa)整(zheng)個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴(yan)格無菌操作(zuo)，打(da)開細胞培(pei)(pei)養(yang)瓶，吸出培(pei)(pei)養(yang)液，僅留下10ml培(pei)(pei)養(yang)液在瓶內繼續(xu)培(pei)(pei)養(yang)。
（二）如果細胞(bao)已長滿(man)，即可(ke)進行傳(chuan)代(dai)培養。具體步驟如下：
1. 棄(qi)去培養液，用(yong)PBS（不含鈣，鎂離子(zi)）洗1-2次(ci)。
2. 加(jia)1ml消(xiao)化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于(yu)培(pei)養瓶(ping)中，倒(dao)轉(zhuan)放于(yu)37度培(pei)養箱1-3分鐘預熱，然后又將培(pei)養瓶(ping)倒(dao)轉(zhuan)大約30秒(miao)后，在(zai)倒(dao)置顯(xian)微鏡下觀(guan)察細(xi)胞(bao)消(xiao)化情(qing)況，若細(xi)胞(bao)大部分變(bian)圓分散(san)，輕敲(qiao)幾(ji)下培(pei)養培(pei)養瓶(ping)，細(xi)胞(bao)隨即脫(tuo)落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yang)基，吸出，分到新的培養(yang)瓶中(zhong)。一(yi)傳二。
注(zhu)意：傳代(dai)后一半用(yong)我們的(de)培(pei)養(yang)基，一半用(yong)你們的(de)，以免細胞不適應而造(zao)
成生長不好。
凍(dong)存(cun)方法： 凍(dong)存(cun)液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
BV-2 小鼠小膠質細胞供應
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