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當前位置：首頁 >產品中心>細胞庫>小鼠腫瘤細胞、癌細胞>MA-891 小鼠乳腺癌高轉移細胞
簡要描述(shu)：MA-891 小鼠乳腺(xian)癌高轉(zhuan)移細(xi)胞(bao)(bao)，ATCC 細(xi)胞(bao)(bao)|細(xi)胞(bao)(bao)系|細(xi)胞(bao)(bao)株|腫瘤細(xi)胞(bao)(bao)株|細(xi)胞(bao)(bao)|貼壁細(xi)胞(bao)(bao)|懸(xuan)浮細(xi)胞(bao)(bao)|；細(xi)胞(bao)(bao)庫管理規(gui)范，提(ti)供(gong)(gong)的(de)細(xi)胞(bao)(bao)株背景清楚，提(ti)供(gong)(gong)參(can)考文獻和培(pei)養(yang)條件
產品型號：廠商性質：生產廠家 更新時間：2024-03-12訪 問 量：1203 產品分類
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MA-891 小鼠乳腺癌高轉移細胞 的詳細介紹
MA-891 小鼠乳腺癌高轉移細胞
培養條件：
*培養(yang)基：DMEM高糖培養(yang)基90%；胎(tai)牛血清10%。
培養(yang)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收(shou)到細胞(bao)后，取(qu)出培養瓶在倒(dao)置顯微鏡下觀(guan)察細胞(bao)生(sheng)長情況(kuang)。
（一）如果(guo)細胞未長滿，用75%酒精(jing)噴(pen)灑整個瓶消毒(du)后放到超菌臺內，嚴(yan)格無菌操作，打開細胞培(pei)養瓶，吸(xi)出培(pei)養液(ye)，僅(jin)留下10ml培(pei)養液(ye)在瓶內繼續培(pei)養。
（二(er)）如果細胞(bao)已長滿，即可進行傳代(dai)培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣(gai)，鎂(mei)離(li)子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培(pei)(pei)(pei)養瓶中(zhong)，倒(dao)轉放于37度(du)培(pei)(pei)(pei)養箱1-3分(fen)鐘預熱，然后又將(jiang)培(pei)(pei)(pei)養瓶倒(dao)轉大約30秒(miao)后，在倒(dao)置顯(xian)微鏡下觀察細(xi)胞消化情況(kuang)，若細(xi)胞大部分(fen)變(bian)圓分(fen)散，輕敲幾下培(pei)(pei)(pei)養培(pei)(pei)(pei)養瓶，細(xi)胞隨即脫落下來。
3. 加(jia)入6-8ml*培養基，吸出，分到新(xin)的培養瓶中(zhong)。1:3~1:6傳代(dai)；2~3天1次。
。
注意：傳代(dai)后(hou)一(yi)半用(yong)我們的(de)培養基，一(yi)半用(yong)你(ni)們的(de)，以免細(xi)胞(bao)不(bu)適應而(er)造
成生長不好。
凍存方(fang)法： 凍存液(ye)：基(ji)(ji)礎培養基(ji)(ji)+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
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